Quiralidade

explique sua relação com a atividade farmacológica. 22. Defina centro quiral e enantiômeros. Qual a relação entre enantiômeros e as definições de eutômero e distômero? 23. Dê um exemplo da influência da quiralidade nos processos de distribuição de um fármaco. 24. Dê um exemplo da influência da quiralidade nos processos de metabolização de um fármaco. 25. O que acontece com a atividade anticoagulante da varfarina quando esta é administrada em conjunto com a fenilbuazona? Explique. 26. Por…

já descrito anteriormente. Exemplos: 7 Prof. Willame Bezerra 2- Quando os grupos ligados ao carbono assimétrico forem poliatômicos, a prioridade será maior quanto maior for o número atômico do átomo diretamente ligado ao centro de quiralidade. Exemplo: Configuração absoluta S 8 Prof. Willame Bezerra Se dois ou mais átomos ligados diretamente ao carbono assimétrico tiverem a mesma prioridade, devem-se então comparar, um a um, os dois elementos de maior…

influenciam a dis e tox dos xen 1. Lipofilicidade 2. Estrutura/tamanho 3. Quiralidade 4. Pka e ionização 5. Espécie 6. Sexo 7. Factores genéticos 8. Stress, idade ealimentação 9. Ind/inib enz 10. Raça 11. Doenças e cond patológicas 12. Especific de orgaos e tecidos 13. Dose 14. Factores hormonais Efeitos da quiralidade 1. Estereoselectividade para o substrato 2. Est para o metabolito 3. Inversão de configuração 4. Perda de quiralidade características físico-quimicas dos xenobioticos…

(enantiômeros), falamos em VII termos de quiralidade. A quiralidade tem uma importância muito grande no dia-a-dia. Muitos medicamentos são quirais. Normalmente, apenas uma forma de imagem especular de uma droga fornece o efeito desejado. A outra forma de imagem especular é geralmente inativa, menos ativa, ou mesmo nociva à saúde, provocando efeitos colaterais sérios ou toxicidade. Mesmo os sentidos do paladar e do olfato também dependem, muitas vezes, da quiralidade. Uma forma…

1 A Importância Biológica da Quiralidade em Fármacos The importance of the estereochemistry activity in drugs The Antônio Juscelino1, Débora Rosa Moreira1, Diogo Carvalho Lima1, José Luiz Campos1, Lindojonson Mario Filho1, Robério Marcos Alcântara2 1. Acadêmicos da Faculdade de Farmácia do Planalto Central 2. Tutor da Faculdade de Farmácia do Planalto Central RESUMO – A identificação de fármacos com atividades biológicas, tais como, anorexígenos, epiléticos, analgésicos,…

150 Equivalência de operações de simetria 151 Simetria e quiralidade 152 C C Caaapppííítttuuulllooo 222...222 IIssoommeerrisismmooÓÓpptticicooeeEEssppeeccifiifcicaaççããooddaaQQuuiriraalildidaaddeeMMooleleccuulalarr 156 Compostos com um centro de quiralidade 156 Abrir parênteses: face Re, face Si 157 Fechar parênteses 159 Regras de prioridade CIP 161 Detalhes sobre aplicação das regras CIP 162 Compostos com dois ou mais centros de quiralidade 164 Compostos cíclicos 169 Configuração…

alternativa que apresenta a correlação correta entre a molécula e sua característica. Molécula 1) Tetracloreto de carbono 2) Ciclohexanona 3) Acetato de metila 4) 2-Clorobutano 5) Benzonitrila A) B) C) D) E) Característica a) Apresenta quiralidade f) Solúvel em hexano b) Molécula apolar g) Sofre substituição c) Possui um carbono sp h) Heteroaromático d) Cetona i) Estereoisômero cis e) Derivado do ácido etanóico j) Sofre adição 1g, 2b, 3f, 4c, 5h 1j, 2g, 3c,…

responsável por suas características físico-químicas. Orientação espacial (Quiralidade) Alanina R e L Para que a conformação espacial das proteínas seja constante é indispensável que os aminoácidos que a constituem tenham uma orientação espacial determinada. Todos os aminoácidos, com exceção da glicina, podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas diferem…

reside no fato de que uma molécula 4dextrógira e uma levógira da mesma substância são imagens especulares uma da outra. Como em bioquímica, a disposição dos átomos é crucial na determinação da atividade biológica, a mesma substância com distinta quiralidade pode não apresentar efeito biológico. Por exemplo: os aminoácidos biologicamente ativos são sempre levógiros(L). Os aminoacidos dextrógiros (D) não têm ação biológica. O açúcar de cozinha é uma molécula do tipo dextrógira, sendo seu…

substituição radicalar. Seletividade.  Alcenos, principais mecanismos de reação de adição. Isomerismo: isomeria constitucional e Estereoquímica: (cis/trans, E/Z e óptica): polarímetro, luz plano-polarizada, atividade óptica, assimetria molecular (quiralidade), carbonos assimétricos, misturas racêmicas, rotação específica, configuração absoluta, configurações relativas R/S e d/l, projeções das moléculas assimétricas, projeção de Fischer e em cunha, enantiômeros, diastereoisômeros,…