The importance of the estereochemistry activity in drugs

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A Importância Biológica da Quiralidade em Fármacos
The importance of the estereochemistry activity in drugs
The Antônio Juscelino1, Débora Rosa Moreira1, Diogo Carvalho Lima1,
José Luiz Campos1, Lindojonson Mario Filho1, Robério Marcos Alcântara2
1. Acadêmicos da Faculdade de Farmácia do Planalto Central
2. Tutor da Faculdade de Farmácia do Planalto Central

RESUMO – A identificação de fármacos com atividades biológicas, tais como, anorexígenos, epiléticos, analgésicos,

ansiolíticos

foram

estudado

quanto:

a

fórmula

estrutural,

estereoquímica, princípio ativo e contra indicações.
PALAVRAS-CHAVE – Fármacos, estereoquímica
SUMMARY –Identification of drugs with biological activities were studied as for the structural formula, estereochemistry, active beginning and against indications.
KEYWORDS- Drugs, estereochemistry
INTRODUÇÃO
A maioria das moléculas que constituem as plantas e animais são quirais, e geralmente apenas uma forma da molécula quiral em uma dada espécie. Todos, exceto um dos 20 aminoácidos que constituem as proteínas naturalmente são quirais, e todos são classificados como levogiros.
A origem das propriedades biológicas relacionadas à quiralidade é freqüentemente comparada especificidade de nossas mãos com suas respectivas luvas; a especificidade para uma molécula
(como uma mão) em um sítio de recepção quiral (uma luva) é favorecida apenas em uma direção. Se tanto a molécula ou o sítio de recepção biológico tem lateralidade errada, a resposta fisiológica natural (ou seja, impulso neural, catálise da reação) não irá ocorrer. Um diagrama mostrando como nas um aminoácido em um par de enantiômeros pode interagir em uma direção ótima com um ligante hipotético (ou seja, em uma enzima) é mostrado na Figura 1. Devido ao estereocentro tetraédrico do aminoácido, ligação de três pontos pode ocorrer com alinhamento apropriado para apenas um dos dois enantiômeros.

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Figura 1. Apenas um dos dois aminoácidos