Quiralidade

---------------------------------------------------------------------------------3 2.CONSTITUIÇÃO E GEOMETRIA---------------------------------------------------------4 3.LIGANTES E NOMENCLATURA---------------------------------------------------------8 4.ISOMERIA E QUIRALIDADE-------------------------------------------------------------11 5.CONCLUSÃO---------------------------------------------------------------------------------11…

Isômeros: definição e classificação Quiralidade Centro estereogênico Simetria Nomenclatura de enantiômeros: sistema R,S Propriedades físicas e químicas dos enantiômeros Rotação específica Diastereoisômeros Composto meso Composto ciclíco Mistura racêmica Resolução de mistura racêmica GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Los venenos de flecha utilizados por nativos africanos contienen sustancias activas sobre el músculo cardiaco, de estos venenos surgieron medicamentos para dolencias

Constitucionais e Estereoisômeros ........ 2 2 – Enantiômeros e Moléculas Quirais ................................................ 3 3 – A Importância Biológica da Quiralidade ........................................ 6 4 – Origem Histórica da Estereoquímica ............................................. 7 5 – Testes para Quiralidade: Planos de Simetria. ............................... 8 6 – Nomenclatura de Enantiômeros: o Sistema (R-S) ........................ 8 7 – Propriedades de…

Conclusões Os solventes alternativos utilizados neste estudo mostraram-se eficientes na reação de Passerini. Os rendimentos obtidos são atrativos e todos os produtos obtidos foram caracterizados por RMN1H, RMN13C, IV e ponto de fusão. A indução de quiralidade desta reação, utilizando-se o [amebim]BF4 como solvente quiral está sob investigação. Figura 1. Líquido iônico quiral. [amebim]BF 4 Resultados e Discussão Vários aldeídos, ácidos carboxílicos aromáticos,…

ligações dupla; também conhecido como isomerismo cis/trans ou E/Z (será discutido em mais detalhes na aula de alcenos) • Também é observado em compostos cíclicos (ver adiante). 3 1.2. Isomeria óptica • Observada em moléculas quirais. QUIRALIDADE é uma propriedade puramente geométrica. Uma molécula (ou qualquer objeto) é quiral quando não é superponível à sua imagem em um espelho plano. Quiral  do grego: χειροσ (quiros) = mão 4 Moléculas quirais e relação…

carbono assimétricos diferentes 5 – Compostos com dois átomos de carbono assimétricos diferentes. Os compostos que apresentam fórmula estrutural plana são: Vejamos: Na figura acima, podemos perceber que os átomos de... Leia mais Quiralidade 3 – Quiralidade Quiralidade é quando as substâncias que desviam o plano de vibração da luz polarizada são formadas por moléculas assimétricas. Os objetos simétricos possuem planos de... Leia mais Isomeria óptica em composto sem carbono…

ESTEREOQUÍMICA QUIRALIDADE NA NATUREZA Com exceção da glicina, dezenove dos 20 aminoácidos padrões são moléculas assimétricas ou quirais, ou seja, são oticamente ativos. Sua quiralidade (do grego; cheir, mão) resulta da assimetria do carbono alpha. As moléculas oticamente ativas não são sobreponíveis às suas imagens especulares. L-gliceraldeído L-alanina               Projeção de Fischer D-gliceraldeído D-alanina ESTEREOQUÍMICA…

produzido por ingestão de remédios. “Alguns desses fármacos são quirais ou têm quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (na maioria das vezes carbono) que têm a sua orientação tridimensional muito bem definida. A modificação dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico adverso.” Fernando A.S. Coelho, fármacos e quiralidade – QNESC Nº 3 maio de 2001. Referências Bibliográficas: …

enantiomorfos), são imagens no espelho uma das outras. Embora pareça irrelevante, estes compostos, podem apresentar atividades biológicas completamente diferentes. BIOMOLÉCULAS Como reconhecer um QUIRAL BIOMOLÉCULAS Importância Biológica da Quiralidade Os enantiômeros podem apresentar atividades biológicas diferentes: um deles pode ser muito ativo e o outro inativo ou fracamente ativo Dos 20 aminoácidos formadores das proteínas, 19 são enantiômeros e todos do tipo…

que são incorporados na estrutura da molécula alvo. Estes produtos naturais em questão apresentam quiralidade, induzindo assim, diastereoisomericamente novos centros quirais. Porém, a fonte de quiralidade neste processo não é reciclada. Síntese assimétrica: É uma tecnica que requer auxiliares, reagentes ou catalisadores quirais, oriundos de produtos naturais. Visando a transferencia de quiralidade. É utilizado matérias-primas pro-quirais que são transformadas em produtos quirais de…