Catálise assimétrica – tratamento aids

Catálise assimétrica – Tratamento AIDS
Conceito de quiralidade
A disciplina denominada estereoquímica fundada por Pasteur considerava que para completa descrição das propriedades de uma substância química é necessário considerar o arranjo tridimensional da estrutura da molécula devido a dissimetria dos objetos relacionadas a imagem especular, o que foi verificado em um experimento que apresentou a formação de dois tipos de cristais em amostras de tártaro de sódio e amônio racêmico, verificou-se que um era imagem especular, não superponível do outro, propriedade denominada enantiomerismo ou quiralidade. Foi observado que essa característica mudava as propriedades do composto ao analisar que enquanto um desviava a luz no plano polarizada no sentido anti-horário a outro desviava no sentido horário.
Síntese assimétrica
No processo de síntese de racematos era feita uma resolução para obtenção dos compostos enantiomericamente puros. Pasteur então propôs que na síntese fosse usado como matéria prima um reagente quiral, para assim permitir a formação exclusiva de um enantiômero, processo denominado síntese assimétrica.
Assim desenvolveu-se um novo estudo para descobrir novas rotas de síntese assimétrica baseada nas diferentes interações entre as moléculas dos reagentes e algumas moléculas quirais do sistema biológico, para usos de formas distintas por apresentarem diferentes propriedades biológicas e farmacológicas.
Hidrogenação Catalítica Assimétrica
O processo de hidrogenação catalítica consiste conversão de uma molécula aquiral em quiral realizada por meio de processos químicos, utilizando um catalisador quiral correspondendo às expectativas de processo eficiente e seletivo. Esse processo é realizado naturalmente pelas enzimas, e passou a ser explorado para reprodução in vitro. Assim uma pequena quantidade de informação quiral oriunda do catalisador é transformada numa grande quantidade do produto quiral.
A catálise assimétrica e o tratamento da AIDS
Um dos