Quirais

possui um centro quiral espelho D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído Fórmulas de projeção de Fischer D- Gliceraldeído Gliceraldeído L- Gliceraldeído Fórmulas em perspectiva 2 Prof. Dr. Franciscleudo B Costa UATA/CCTA/UFCG Uma molécula com n centros quirais = 2n estereoisômeros D-Aldoses Aldoexose: 4 centros quirais = 24 = 16 estereoisômeros 3 carbonos 4 carbonos 5 carbonos 2 grupos: D-isômeros e L-isômeros Configuração do centro quiral…

•Usualmente, um composto que contém carbono possui um estereoisômero gera esterioespecificidade Introdução à Bioquímica- biomoléculas A configuração é conferida da seguinte forma: •Presença de dupla ligação – evita rotação •Presença de centros quirais A característica identificadora de isômeros de configuração: não se interconvertem sem quebra de ligação. A.Isômeros geométricos ou cis-trans:diferem no arranjo dos seus grupos constituinte em relação à sua dupla ligação…

espacial entre os átomos é diferente. 7 22/04/2015 Química Orgânica  Configuração É o arranjo espacial de uma molécula orgânica, que lhe é conferido: Presença de duplas ligações ao redor das quais não existe liberdade de rotação; 2. Centros quirais, ao redor dos quais os grupos substituintes estão arranjados em uma sequencia específica. 1. Química Orgânica • Isômeros Configuracionais Podem ser convertidos um no outro sem a quebra de uma ou mais ligações covalentes. • Isômeros…

par são denominados D – L – açúcares. Já os diasterioisômeros são compostos que diferem pela configuração de um ou mais átomos de carbono na estrutura de um açúcar. A fórmula 2ⁿ define o número de arranjos diferentes, onde n é o número de carbonos quirais. 4. Se houver, indique quais dos seguintes monossacarídeos são epímeros: D-glicose, D-manose, D-galactose e D-ribose. Resolução: Epímeros: os carboidratos isômeros que diferem de sua configuração eletrônica ao redor de apenas um…

encontra a circunferência do tubo na rede hexagonal [1] , como na Figura 1.1. De fato, o chamado vetor quiral Ch = na1 + ma2 , que coincide na rede hexagonal com a circunferência do tubo, determina as propriedades geométricas e eletrônicas dos nanotubos e seus índices quirais (n, m) são usados para catalogar essas estruturas. Através desses índices é possível calcular propriedades como o ângulo quiral 2n + m cos θ = √ 2 n + m2 + nm e o diâmetro |Ch | D= = π 2,0 1,0 1,1 …

Sumário Isomeria Óptica 2 - Condições: 2 - Carbono Assimétrico (C*) ou Quiral 2 - Luz Natural 2 - Luz Polarizada 2 Exemplos de Isomeria Óptica: 3 Isomeria Geométrica 4 Exemplos de Isomeria Geométrica: 5 Isomeria Óptica A isomeria óptica é um tipo de isomeria espacial, ou estereoisomeria, que estuda o comportamento das substâncias quando submetidas a um feixe de luz polarizada. A atividade óptica de um composto está relacionada diretamente com a assimetria de suas moléculas

a) Dê as fórmulas estruturais dos dois compostos. b) Qual deles apresenta isomeria óptica? 02. São dadas as estruturas da glicose e da frutose, dois açúcares presentes em vegetais. Quantos átomos de carbono quirais apresentam cada uma dessas moléculas? a) b) 03. Observe a reação: Na reação para síntese de N-etil – N-etil – propanamida, é formada uma ligação entre um átomo de carbono carbonílico e um átomo de nitrogênio, conhecida

levogiro é o que desvia a luz para a esquerda. 8. Quando sabemos que um carbono é Quiral ou Assimétrico? É chamado de carbono quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C* . No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a um enantiômero da molécula…

a) Dê as fórmulas estruturais dos dois compostos. b) Qual deles apresenta isomeria óptica? 02. São dadas as estruturas da glicose e da frutose, dois açúcares presentes em vegetais. Quantos átomos de carbono quirais apresentam cada uma dessas moléculas? a) b) 03. Observe a reação: Na reação para síntese de N-etil – N-etil – propanamida, é formada uma ligação entre um átomo de carbono carbonílico e um átomo de nitrogênio, conhecida

Glicose Frutose Galactose Carbono assimétrico ou quiral  Carboidratos contém átomos de C quiral  Carbono ASSIMÉTRICO ou QUIRAL é aquele que possui quatro ligantes diferentes  Uma mesma cadeia carbônica pode conter mais de um carbono assimétrico (quiral)  O carbono assimétrico mais distante da carbonila representa o centro quiral da cadeia Carbono assimétrico ou quiral  Gliceraldeído contém um centro quiral e dois isômeros ópticos…