Exerc cio texto F rmacos e Quiralidade Aline Fernandes 1

Estudo dirigido elaborado com base no texto “Fármacos e Quiralidade”.
Profª Drª Samara Ernandes
Monitora: Aline Fatima Fernandes

1. O que são fármacos quirais ou fármacos que possuem quiralidade? E qual é o principal átomo que encontraremos nesses fármacos? Caso ocorra uma modificação na sua orientação, o que pode ocorrer?
2. O cientista francês Louis Pasteur, deu contribuições muito importantes em vários campos do conhecimento humano, tais como biologia, microbiologia e química, uma delas diz respeito ao processo de envelhecimento do vinho. Quais foram as substâncias observadas por Pasteur? E qual foi a única diferença encontrada entre essas substâncias?
3. Defina:
a) Estereoquímica
b) Carbono Assimétrico
c) Estereoisômeros e Enantiômeros
d) Quiral e aquiral
4. Existe uma propriedade dos Enantiômeros que é conhecida como rotação óptica. Quando chamamos a substância de levorrotatória ou levógira ou quando chamamos de dextrorrotatória ou dextrógira qual é a direção do plano de cada uma delas?
5.O que são diasterômeros ou diasteroisômeros? Exemplifique.
6. No trecho do texto: “...O uso indiscriminado desse fármaco levou ao nascimento de milhares de pessoas com gravíssimos defeitos físicos.” A qual fármaco o texto se refere e por quê afetava principalmente o desenvolvimento normal dos braços e pernas dos bebês?
7. Uma síntese orgânica de moléculas que contêm centros assimétricos pode ser classificada como racêmica ou assimétrica. Defina cada uma delas.
8. Cite exemplos de fármacos que são vendidos nas farmácias em suas formas opticamente puras (sem a mistura com o outro isômero).
9. Existem algumas desvantagens na administração de um fármaco em sua mistura racêmica. Do ponto de vista do consumidor quais são essas desvantagens?
10. Quais são os tipos de síntese orgânica?
11. Fármacos quirais ainda tem um custo final para o consumidor elevado, quais iniciativas deveram ser tomadas para que este custo fique menor?