Mutações Gênicas E Cromossomicas Anomalias

09/09/2014 Mutações Mutações  São alterações ou modificações súbitas em genes ou cromossomos, podendo acarretar variação hereditária.  As mutações podem ser gênicas quando alteram a estrutura do DNA ou cromossômicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomos. 1 09/09/2014 As mutações são espontâneas e podem ser silenciosas, ou seja, não alterar a proteína ou sua ação. Podem ainda ser letais, quando provocam a morte, ou ainda acarretar doenças…

Anomalias cromossômicas As anomalias cromossômicas ou aneuploidias são causas importantes de mortalidade perinatal e deficiência mental na infância. o diagnóstico pré-natal dessas anomalias é um dos grandes objetivos envolvidos no atendimento à gestante em seu primeiro trimestre de gestação. a busca de técnicas não-invasivas para este fim tem norteado o estudo de inúmeros pesquisadores. este artigo traz um enfoque exclusivo para a ultrassonografia. (AU) As anomalias cromossômicas…

Mutação Cromossômica Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas…

Anomalias Cromossômicas Curso e Colégio Múltipla Escolha Aluno: Lucian Moreira Gomes Introdução As anomalias cromossômicas ou aneuploidias são causas importantes de mortalidade perinatal e deficiência mental na infância. O diagnóstico pré-natal dessas anomalias é um dos grandes objetivos envolvidos no atendimento à gestante em seu primeiro trimestre de gestação. A busca de técnicas não-invasivas para este fim tem norteado o estudo de inúmeros pesquisadores. Este artigo traz um…

maior parte) além de proteínas globulares, fosfatídeas e elementos minerais tais como cálcio e magnésio. Pode se apresentar em forma de eucromatina e heterocromatina. A heterocromatina é a maior parte e de maior coloração porém com menor atividade gênica. DNA Constituinte fundamental do cromossomo formado por bases nitrogenadas: Purinas representadas pela adenina e guanina. Primidinas representadas pela citosina e timina MOLECULA DE DNA é uma hélice dupla helicoidal em que o…

DNA Mutações

MUTAÇÕES Fenótipo: Factores ambientais Genoma Mutações: são alterações ou modificações súbitas em genes ou cromossomas, podendo provocar uma variação hereditária ou uma mudança no fenótipo. Pode produzir uma característica favorável num dado ambiente e desfavorável noutro. Mutantes: Indivíduos cujo património genético sofreu mutação. Mutações Podem ser:  génicas quando alteram a estrutura do DNA;  cromossómicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomas. Mutações…

metabolismo da fenilalanina, causa múltiplos efeitos, como: Incapacitação mental Redução de pilosidade Pigmentação da pele Ao efeito inverso, quando múltiplos genes controlam a mesma característica, dá-se o nome de hereditariedade poligénica, Interação gênica, ou, ainda, Herança Quantitativa. Resumindo, pleiotropia é um par de alelos que condiciona mais de um caráter. Outro exemplo, e mais simples, é o das cebolas vermelhas e brancas: As vermelhas são resistentes a ação de…

Biologia e Geologia – 11ºano 11ºB Introdução As mutações são alterações no ADN que afetam os genes e/ou os cromossomas. Em algumas ocasiões são benéficas, porque criam variabilidade, mas outras vezes produzem anomalias genéticas que podem ser graves ou até letais. A mutação que iremos tratar é uma mutação a nível do gene, uma porção de dimensão variável de ADN que contem a informação para sintetizar uma determinada proteína

cromossoma tem mais do que um gene.  Um cromossoma é assim uma sequência de genes, entre genes por vezes encontram-se sequência não codificantes, como que um intervalo entre genes.  Esta ideia foi lançada em 1902 por Sutton e é conhecida por teoria cromossómica da hereditariedade.  A zona no cromossoma onde se localiza um gene denomina-se de locus (plural, loci).  Em cromossomas homólogos os genes alelos localizam-se nos mesmos loci em cada um dos cromossomas, de tal forma que,…