Mutações Gênicas E Cromossomicas Anomalias

aumentar a variabilidade genética da população:mutação gênica, mutação cromossômica , recombinação; - Fatores que atuam sobre a variabilidade genética já estabelecida: seleção natural, migração e oscilação genética. A integração desses fatores associada ao isolamento geográfico pode levar, ao longo do tempo, ao desenvolvimento de mecanismos de isolamento reprodutivo, quando, então, surgem novas espécies. Mutações Gênicas : As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos…

aberrações cromossômicas. As alterações submicroscópicas do material genético, que são comumente chamadas de mutações gênicas, ocorrem durante a replicação do DNA, na fase S do ciclo celular, sem que sejam reparadas, podendo tornar-se, por isso, permanentes. As mutações gênicas, mesmo quando pontuais, isto é, resultantes da substituição de uma única base (púrica ou pirimídica), podem provocar alterações fenotípicas importantes. Não é difícil, pois, imaginar que as aberrações…

manutenção da homeostase são os ácidos nucleícos e as proteínas, podendo ocorrer nesse mesmo meio, alterações intracelulares, podendo ser elas: mutações gênicas, mutação cromossômicas, e mutação pelos agentes mutagênicos, afetando diferentes componentes celulares, tais como exemplo as mitocôndrias, lisossomos, complexo de Golgi, cromossomos. A mutação gênica é responsável por alterações no gene e consequentemente nas proteínas, determinando, muitas vezes, a formação de novas proteínas…

Estadual Dr. “Ytrio Corrêa” 3º ano “A” Carlos Eduardo de Oliveira Rodrigues; Hannah Esther; Marcilene Ribeiro dos Santos; Marcos Adriano Olegário dos Santos Biologia Mutações Altas Garças 2015 Carlos Eduardo de Oliveira Rodrigues; Hannah Esther; Marcilene Ribeiro dos Santos; Marcos Adriano Olegário dos Santos Mutações Trabalho bimestral apresentado a Escola Estadual Dr. “Ytrio Corrêa” referente a disciplina de Biologia aulas ministradas e orientadas pelo profº.…

MUTAÇÕES CROMOSSÓMICAS ESTRUTURAIS Nas mutações estruturais, não há modificação na quantidade de cromossomas das células, mas na estrutura de um ou de alguns. a) Inversões: ocorre uma inversão quando um segmento cromossómico experimenta uma rotação de 180º em relação à posição normal, sem alterar a sua localização no cromossoma. b) Translocação: A transferência de uma porção de um cromossoma, ou mesmo de um cromossoma inteiro, para outro designa-se por translocação simples. As…

Anomalias Cromossomicas Introdução Oque e Anomalias Cromossomicas anomalias cromossomicas sao alteracoes no numero ou estrutura do cromossomo durante algum envento falho da divisao celular. No caso de células somáticas este defeito passa somente para as celulas descentes ou na maioria das vezes a célula é excluda por um processo de morte celular programada (apoptose). e se ocorrem em células gaméticas durante a mitose pode prejudicar o desnvolvimento do embriao e causar doencas como…

TRABALHO DE GENÉTICA Pesquise sobre a síndrome e aborde os seguintes itens: Tipo de alteração cromossômica; Anomalia causada; Cariótipo e/ou cromossomo que foi afetado no indivíduo com a anomalia; Características gerais da anomalia (imagem quando possível) use apenas termos conhecidos; Possíveis causas que gerou a síndrome; - Tratamento (quando houver). SÍNDROME DE ANGELMAN Relatada pela primeira vez em 1965 pelo neurologista britânico, Dr. Harry Angelman , é um distúrbio

Mendel e Teoria Cromossómica da Hereditariedade Leis de Mendel actualizadas: Lei da Segregação Factorial (1ª lei de Mendel): Quando um organismo produz gâmetas, os alelos são segregados (separados), de tal forma que cada gâmeta recebe apenas um dos elementos de cada par de alelos. Lei da Segregação Independente (2ª lei de Mendel): Durante a formação dos gâmetas, alelos de diferentes genes são segregados de forma independente da segregação dos alelos de outro gene. Teoria…

Anomalias Genéticas na Espécie Humana Anomalia hereditária: gene ou cromossomo. Mutações: é uma alteração na seqüência de bases do DNA. Podem ser gênicas ou cromossômicas. A. Mutações gênicas: são alterações na seqüência dos nucleotídeos de um locus gênico (perda, ganho ou substituição) que ocorre durante a duplicação do DNA. Gene A Mutação Gene a

- Quando um dos progenitores apresenta a anomalia, aproximadamente metade da sua descendência pode ser afetada. Doença recessiva A doença manifesta-se com uma alternância de gerações: os pais não afetados podem originar filhos afetados. Reduzido número de indivíduos afetados. O fenótipo ocorre de igual forma nos dois sexos. Os heterozigóticos (portadores) não são afetados. Dois progenitores afetados originam todos os descendentes com a anomalia. Hereditariedade associada aos…