Metabolização De Farmacos

absorcão, biotransformação e excreção dos fármacos para seu uso terapêutico ou não.Qualquer substância que atue no organismo vivo pode ser absorvida por este, distribuída pelos diferentes órgãos, sistemas ou espaços corporais, modificada por processos químicos e finalmente eliminada. A farmacologia estuda estes processos e a interação dos fármacos com o homem e com os animais, os quais se denominam: Absorção - Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma…

Percurso dos fármacos no corpo humano Vias de administração de fármacos 1. Oral: podem ser formas de dosagem sólidos ou líquidos. Dentro dos líquidos temos as gotas e os comprimidos efervescentes. Os sólidos podem ser: a. Comprimidos: têm a forma de um disco, são obtidos por pressão mecânica da substância activa e excipientes, que permitem serem de fácil manuseamento e de engolir. A quantidade de substância activa é em pequena dose (alguns miligramas). O uso

CITOCROMO P450 Os citocromos P450 (P450 ou CYP) são uma família de enzimas pertencente ao grupo das hemes-proteína que estão presentes primariamente ancorados na bicamada lipídica do reticulo endoplasmático liso dos hepatócitos e que participam da metabolização de drogas, esteróides e carcinógenos.Por conseguinte o fígado é o principal local de biotransformação farmacológica no organismo humano pois contém os principais citocromos processadores de xenobióticos. Estas famílias de enzimas…

Introdução Na sociedade actual, o consumo de álcool encontra-se extremamente generalizado, estando associado a consequências agravadas, aquando de interacções com determinados fármacos, designadamente interacções farmacocinéticas e farmacodinâmicas. As interacções farmacodinâmicas ocorrem quando o álcool interfere com o metabolismo dos medicamentos, sendo o principal local de ocorrência o fígado, onde o álcool e muitos medicamentos são metabolizados frequentemente pelo mesmo complexo…

Anatomia Humana e as vias de administração, absorção, metabolização e excreção de drogas. Drogas: é toda substancia química capaz de modificar funções biológicas, com finalidade terapêutica ou não. Vias de administração são estruturas orgânicas com as quais as drogas toma contato para iniciar uma série de processos que visam seu efeito farmacológico. São os tipo de administração: enterais e parenterais(diretas e indiretas). Enterais: oral, bucal, sublingual, retal Parenterais direta:

(ampicilina), o que fazemos? (aqui os inibidores das beta-lactamases não têm interesse, por não ser esse o mecanismo de resistência...) 2) Antibióticos lactâmicos-beta 1. Penicilina G e amoxicilina: há diferenças na via de administração, metabolização e/ ou excreção? Que vantagens se podem extrair daí? E quais as principais diferenças a nível de espectro de acção? Como contornar as eventuais resistências? Há diferenças do ponto de vista da toxicidade? Agora, também a…

administração de drogas, por isso as vias utilizadas para administração de fármacos apresentam contra-indicações em alguns casos específicos. As drogas podem ser, em temperatura ambiente, sólidas (por exemplo, aspirina), líquidas ou gasosas (por exemplo, óxido nitroso).Esse fatores é que determinam frequentemente a melhor via de administração do fármaco, adequando-se também essas vias ao interesse médico de “driblar” metabolização do medicamento antes que o mesmo chegue em seu destino…

Assim, para que um fármaco seja seguro, é preciso que ele tenha um índice terapêutico elevado. Por outras palavras, um fármaco seguro é aquele que precisa ser administrado numa alta concentração para ter um efeito tóxico. Ainda é importante ressaltar que a farmacocinética estabelece estreita relação com a farmacodinâmica, que determina o efeito ou resposta terapêutica, e é o resultado dos fenômenos que ocorrem após a administração de um medicamento. Ambos os fenômenos dependem de…

de alguns fármacos? È a metabolização do fármaco pelo fígado e pela microbiota intestinal antes que o fármaco chegue a circulação sistêmico;Muito importante para as vias de administração oral e retal,pois este efeito leva o fármaco metabolizado a circulação sanguíneo. 3) Quais as fases da ação dos fármacos? Farmacêutico,farmacocinético e fármaco dinâmico. 4) O que você entende por forma farmacêutica? È a interação entre corpo e o fármaco.

1. Interações etanol-fármaco Os efeitos do etanol sobre os fármacos são diferentes, em função de o consumo ser crônico ou agudo. Como foi dito, o álcool é metabolizado pela via da enzima álcool-desidrogenase (ADN) e pelo sistema oxidante microssomal (MEOS). Na ingestão aguda, a capacidade do fígado em metabolizar outras substâncias que utilizam a via do MEOS está diminuída, pois este está ocupado temporariamente pelo etanol. Na ingestão crônica, o álcool induz o sistema…