Malformação Congenita

característicos da doença? Os traços fenotípicos (aparência) comuns nesta doença são: * Microcefalia (tamanho da cabeça é menor do que o tamanho típico para a idade); * Micrognatia (maxilar inferior anormalmente pequeno); * Onfalocelo (malformação congênita da parede abdominal); * Atraso de crescimento; * Boca pequena; * Pescoço normalmente muito curto; * Dedo indicador maior que os outros; * Pés arqueados; * Suturas cranianas abertas; * Palato…

Kliemann e Rosemberg (2005), existem estimativas de incidência de 1-3 por 1.000 nascimentos para a hidrocefalia congênita ou de início precoce. A hidrocefalia pode ser originada por diversos fatores. Pode ser causada por uma reabsorção subnormal do líquor, uma obstrução nas vias de circulação normal ou por superprodução do líquor (como nos papilomas do plexo coróide). Tais causas podem ser congênitas (identificadas ao nascimento) ou adquiridas (resultantes de traumas ou doenças que…

incidência de nascimentos de crianças com um tipo peculiar de malformação congênita. Existem mais de 30 hipóteses para o mecanismo de ação teratogênica da talidomida, que estão agrupadas em seis categoria. Apesar dos problemas causados pela talidomida, esta substância voltou a ser utilizada na clínica (Borges, Guerra e Aarestrup (2007): a) Cite, pelo menos, duas malformações congênitas provocadas pela talidomida. (0,4 ponto) Resposta: Malformação dos membros, também chamada de…

desordem hereditária (transmitida de pais para filhos) e que comumente produz anemia (a anemia é um sinal / sintoma comum a várias desordens do corpo humano). Portanto, não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da Hemoglobina. Cada hemácia circulante possui cerca de 300 milhões de moléculas de Hemoglobina. Cada uma destas moléculas, em seu estado normal, é formada por duas cadeias α (alfa) conectadas a duas cadeias β (beta) de globina (α2β2).…

previamente diagnosticada. Genitália ambígua, criptorquidismo e ânus anteriorizado Hipertelorismo e micrognatia Orelha displásica em formato triangular SÍNDROME DA DELEÇÃO 13q Publicado em Padrões Reconhecíveis de Malformações Congênitas, 5ª. Ed., MANOLE ETIOLOGIA  Deleção parcial do braço longo do cromossomo 13. ANORMALIDADES A doença que se desenvolve depende do segmento afetado no cromossomo.  Crescimento: Deficiência desde o período prénatal. …

Rubéola Sumário Introdução 4 Conceito de Rubéola 5 Sintomas 5 Transmissão 6 Diagnóstico 6 Diagnóstico diferencial 7 Diagnóstico laboratorial 7 Síndrome da Rubéola Congênita 7 Epidemiologia 7 Histórico 8 Situação no Brasil 8 Tratamento e Prevenção 9 Medicina alternativa 9 Gráficos 10 Artigo: Anticorpos neutralizantes contra rubéola num grupo de gestantes de São Paulo. (Luis G. Cotillo Z.) 11 Referências Eletrônicas

Após a formação do zigoto ocorre sucessivas mitoses que levam a formação da mórula, seguida de blástula, gástrula e nêurula. 10. Os teratógenos são agentes capazes de promover alterações no útero que como consequência levam a malformação fetal que é um tipo de anomalia congênita. 11. Os teratógenos podem ser classificados como agentes químicos, físicos e biológicos. 12. O desenvolvimento do embrião vai até a fase de nêurula, e enquanto o desenvolvimento fetal ocorre a partir da…

classificados em: Planos, Fragiformes, Tuberosos ou Cavernosos. Os Planos e Cavernosos são decorrentes de malformação congênita; os Fragiformes e Tuberosos são proliferativos e se desenvolvem preferencialmente no período pós-natal. Os Hemangiomas Planos são congênitos, observados como manchas cor de vinho na pele e na mucosa. Comprometem extensão variada da superfície corpórea. São decorrentes de malformação do tecido vascular que resulta no aumento da rede de capilares da derme. Não…

ESPINHA BÍFIDA Espinha bífida (do latim spina bifida) é uma malformação congênita, caracterizada por um fechamento incompleto do tubo neural, na qual, algumas vértebras que recobrem a medula espinhal não são totalmente formadas, permanecendo abertas e sem se fundirem, permitindo com que parte da medula espinal se projete na abertura nos ossos, podendo em alguns casos, conter fluidos em torno da medula espinhal. Há três tipos de mal formações englobadas na espinha bífida: espinha bífida oculta,

clínicas. Síndrome de Noonan é relativamente comum AUTOSSÔMICA DOMINANTE. Acredita-se que, entre cerca de 1:1000 e 1:2500 crianças em todo o mundo nascem com essa síndrome. É uma das síndromes genéticas mais comuns associadas à doença cardíaca congênita. A síndrome não é sempre identificada em uma idade precoce. Características Coração *2/3 dos pacientes têm um dos seguintes defeitos cardíacos * Estenose valvular pulmonar * Defeitos septais: atrial ou ventriculares *…