Malformação Congenita

PEDIATRIA, 2007 INDICAÇÃO PARA A UTIN •Baixo peso, <1500g, grandes ou pequenos para idade gestacional; •Pré-termo; •Filho de mãe diabética; •Malformação; •Suspeita de infecção congênita; •Icterícia não-fisiológica; •Pós-maturidade; •Asfixia perinatal; •Duração do parto ativo: PRIMÍPARA: +24h, MULTÍPARA: + de 12h, Segundo Estágio: + de 2h; •Anomalias congênitas importantes; INDICAÇÃO PARA A UTIN •Anemia Aguda; •Síndrome Hemorrágicas; •Convulsões; •Pré e pós-operatório; •Prolapso de…

geralmente ocasiona dor ou irritação de raiz nervosa, com seussintomas correspondentes, tais como alterações da sensibilidade, formigamento, dormência, etc. Segundo a etiologia, as espondilolisteses podem ser divididas em: 1. Displásica: malformação congênita que afeta a porção superior do sacro ou do arco da quinta vértebra lombar (L5). 2. Ístmica: quando afeta o istmo vertebral. 3. Degenerativa: quando ocasionada pelo processo degenerativo próprio do envelhecimento. 4. Traumática:…

9 Infecção bacteriana não especificada A50.0 Sífilis congênita precoce sintomática A50.1 Sífilis congênita precoce, forma latente A50.2 Sífilis congênita precoce não especificada A50.3 Oculopatia sifilítica congênita tardia A50.4 Neurossífilis congênita tardia [neurossífilis juvenil] A50.5 Outras formas tardias e sintomáticas da sífilis congênita A50.6 Sífilis congênita tardia latente A50.7 Sífilis congênita tardia não especificada A50.9 Sífilis congênita não especificada…

pequena amostra de sangue periférico. Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas…

pequena amostra de sangue periférico. Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas…

pequena amostra de sangue periférico. Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas…

pequena amostra de sangue periférico. Somente este exame é que realmente comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas…

ANENCEFALIA NOV/2014 Anencefalia A anencefalia é definida na literatura médica como a “má-formação fetal congênita por defeito do fechamento do tubo neural durante a gestação, de modo que o feto não apresenta os hemisférios cerebrais e o córtex, havendo apenas resíduo do tronco encefálico”. A enciclopédia Wikipédia define anencefalia como “uma malformação rara do tubo neural, caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e da calota craniana, proveniente de…

• Conceito de Daltonismo Daltonismo é o nome atribuído a uma desordem congênita que consiste em deficiência visual relacionada com a incapacidade de distinguir entre diferentes cores do espectro. O termo daltonismo designa uma anomalia hereditária provocada por um gene recessivo localizado no cromossoma X e que se manifesta na incapacidade de distinguir determinadas cores do espectro visual. Por estar relacionada com o cromossoma X, esta anomalia tem uma incidência dez vezes maior no homem

morte da criança após o nascimento sem causa aparente, malformação congênita e restrição do crescimento do feto), exame obstétrico indicando: sobrepeso, altura uterina maior do que o período de idade da gestação, crescimento do feto excessivo e polidrâmnio, e baixa estatura, obesidade central de gordura corporal e doença hipertensiva também são indicadores de fatores de risco. Segundo Farrel et al., o número de problemas de anomalias congênitas é mais elevado entre mulheres com diabetes…