Insaturação Com Permanganato

o iodo é o menos abundante dos halogênios e não reage tão facilmente com carbono e oxigênio. É caracterizado pelo seu vapor de coloração violeta. É muito aplicado em limpeza e desinfetante em hospitais e clínicas, como determinante no nível de insaturação de óleos e gorduras, além de ser usado em titulações de oxirredução e muito comum como reagente em testes orgânicos. Além disso é utilizado em lâmpadas halógenas e na medicina nuclear para diagnosticar e tratar tireóide. (Afonso e dos…

oxidação energética em alcenos ocorre quando há uma ruptura da molécula, ou seja, a quebra simultânea das duas ligações da dupla e aentrada de oxigênio na molécula orgânica. É possível realizar esse tipo de reação com alcenos ao se utilizar o permanganato de potássio (KMnO4) ou o dicromato de potássio (K2Cr2O7) concentrados, em meio ácido, a quente. No meio ácido, existem íons H3O+ causando a decomposição do KMnO4 e liberando 5 átomos de oxigênio nascente [O] para cada 2 KMnO4. Observe…

4-dinitrofenilhidrazina formando um precipitado de 2,4-dinitrohidrazona. No experimento foi observado que na reação com a acetona formou-se um precipitado amarelo mais escuro do que na reação com acetaldeído. A cor do precipitado formado sugere o grau de insaturação do aldeído e da cetona original. Por exemplo, cetonas não conjugadas dão precipitados de cor laranja a vermelha e compostos muito conjugados dão precipitados vermelhos. As reações que ocorreram foram: O mecanismo para…

principais reações para síntese de alquenos são as de desidratação de álcoois e reação de vittig sendo essa ultima mais utilizada devido a sua regioseletividade e pelo fato que permite a inserção de diversos outrso grupos funcionais vizinhos a insaturação. Os alcenos são identificados utilizando o teste de Bayer que consiste no borbulhamento do gás eteno e em uma solução ácida de KMnO4, sendo o teste baseado na mudança do estando de oxidação do Mn na solução, mudança essa monitorada…

são adicionados oxigênios. Os produtos dependem dos tipos de carbono iniciais. Geralmente resulta um aldeído ou uma função mista, como no exemplo abaixo - um cetoaldeído: [pic] Oxidação enérgica - A oxidação enérgica dos alcinos por permanganato segue uma reação semelhante à oxidação enérgica dos alcenos. Carbonos primários dão CO2 e H2O, secundários dão ácidos carboxílicos e terciários, cetonas. Acilação de Friedel-Crafts Reagindo-se haletos de ácido com benzeno,…

coloca-se o composto em contacto com uma chama, levando-o à ignição e avaliando o aspecto da chama resultante (se é limpa ou muito fumegante). O teste de Baeyer é utilizado para avaliar a presença de insaturação, como as ligações duplas. Utiliza-se como reagente uma solução alcalina de permanganato de potássio (KMnO4), que é um oxidante forte. Ao reagir com ligações duplas ou triplas, leva o composto a ficar com uma coloração castanha. A reação com 2,4-dinitrofenilhidrazina (teste de…

quando os isômeros pertencem à mesma função química, mas possuem cadeias carbônicas diferentes. 1.3-ISOMERIA DE POSIÇÃO É quando os isômeros pertencem à mesma função, têm o mesmo tipo de cadeia, mas apresentam diferença na posição de uma insaturação, de uma ramificação ou de um grupo funcional. 1.4-ISOMERIA DE COMPENSAÇÃO OU METAMERIA É quando os isômeros pertencem à mesma função, possuem a mesma cadeia, mas mudam a posição do heteroátomo. 1.5-TAUTOMERIA É um…

Os hidrocarbonetos insaturados subdividem-se ainda em dois grupos: os alcenos e os alcinos. Estas ligações duplas e triplas são quimicamente mais reativas do que as ligações simples nos alcanos. Por exemplo, o bromo reage rapidamente através da insaturação do alceno. 1.3 Aldeídos e cetonas A presença de um aldeído ou de uma cetona numa amostra pode ser confirmada através do teste da 2,4-dinitrofenil-hidrazina (DNF). Neste teste obtém-se um precipitado corado…

Segunda etapa: ataque nucleófilo ao carbocatião: [pic] ou [pic] Adição em anti, ex. X = Br B. A ligação C=C é sensível à acção de agentes oxidantes suaves tais como soluções diluídas de permanganato de potássio (KMnO4). Neste caso obtém-se um éster de permanganato intermediário cíclico instável, que em presença de água se decompõe em diol. O mecanismo destas adições é geralmente considerado como sendo do tipo multicêntrico (adição em syn). [pic]…

para fabricação de cremes, pomadas e emulsões. 2.1.1.2 Halogenação A adição de halogênios à ligação dupla de alquenos é um processo muito utilizado. Pode servir tanto para a proteção das ligações duplas quanto para testar a presença de insaturação em moléculas de estrutura desconhecida. Os dois átomos de halogênio não são adicionados à ligação dupla carbono-carbono simultaneamente. O mecanismo desta reação envolve inicialmente uma polarização da ligação X-X pela ligação pi do…