Halogenação

de outros elementos que são adicionados à molécula.Assim, a ligação dupla é desfeita e passa-se a ter no lugar uma ligação simples. Simplificadamente: adiciona-se um reagente à molécula orgânica. Esquema genérico das reações de adição: 2.1 Halogenação É a reação de halogênio (F2, Cl2, Br2 ou I2) com o alceno, em que os halogênios rompem a ligação dupla e forma-se um dialeto vicinal, isto é, os dois átomos do halogênio ligam-se a carbonos vizinhos. 2.1.1 Oxidação energética…

1- Fórmula Química: 2 1.1- Fórmula Mínima: 3 1.2- Fórmula Molecular: 4 1.3- Fórmula Estrutural: 5 1.4 – Fórmula Centesimal: 6 2- Reacções dos Compostos Orgânicos: 7 2.1 – Combustão: 8 2.2- Reacção de Adição: 8 2.3- Reacção de Halogenação: 8 2.4- Reacção de Hidratação: 9 2.5- Reacção de Hidrogenação: 9 2.6- Reacção de Hidrólise: 9 3- Esterificação: 10 3.1- Formação de Éster: 10 Conclusão: 11 4- Webgrafia: 12 Introdução: O presente trabalho tem…

adições gradativas, dependendo do reagente e das condições energéticas da reação. Hidrogenação É a reação com hidrogênio, na presença de catalisadores. Por hidrogenação moderada os alcinos dão alcenos e em condições mais energéticas dão alcanos. Halogenação É a reação com halogênios (F2, Cl2, Br2, I2) que deve ser feita com cuidado, sendo difícil de controlar. Adição com HX (Halogenidretos = HCl, HBr, HI, HF) É a reação com haletos de hidrogênio que pode ocorrer em etapas e segue a…

rápida são os hipocloritos de alquila RO–Cl e nitrilos RO–NO, podendo ambos ser usados para obtenção de radicais alcóxi A quebra por homólise fotolítica é muito útil em moléculas de halogênios para formar átomos radicalares, que podem iniciar a halogenação de alcanos ou adição de alcenos. Termólise Baseia-se na fragilidade, facilidade de fissão térmica, da ligação carbono-metal, por exemplo, Pb-R. Os radicais são gerados em solução em solventes inertes, ou através da termólise…

.. 8 2.1.7 Reação do benzeno ....................................................................................................... 9 2.1.8 Mecanismo geral para as reações de substituição aromática eletrofílica ..................... 9 2.1.8.1 Halogenação do benzeno ..................................................................................... 11 2.1.8.2 Nitração do benzeno ............................................................................................ 12 2.1.8.3…

Curso Prático & Objetivo Direitos Autorais Reservados REAÇÕES ORGÂNICAS – ALCANOS H H HALOGENAÇÃO H H + H CXC H obscuridade [O] + HOH H C C H OH OH CH4 + Cl2 H + H C H H luz Cl Cl + H C Cl HCl O KMnO4 constitui uma solução violeta intensa. Quando ele passa a MnO2 precipita esse óxido marrom escuro. Quando o KMnO4 reage, a cor violeta desaparece. Já em meio ácido, o KMnO4 o oxidante é bastante energético e produz ruptura na posição

transição IV, no produto final V, é exotérmica, correspondendo á etapa rápida do processo. Algumas reações de substituição eletrofílica aromática mais importantes : Nome Exemplo Halogenação Ar — H + X₂ FeX₃ Ar ― X Nitração Ar ― H + HNO₃ H₂SO₄ Ar ―NO₂ Sulfonação Ar ― H + SO₃ H₂SO₄ Ar ― SO₃H…

que as anteriormente citadas: HALOGENAÇÃO PROMOVIDA POR BASE: Quando excesso de Br2, Cl2, ou I2 é adicionado a uma solução básica de um aldeído ou uma cetona, o halogênio toma o lugar de todos os hidrogênios alfa. No primeiro passo o íon hidróxido remove um próton do carbono alfa. O íon resultante (chamado de enolato) reage com um bromo eletrofílico. Estes dois passos repetem-se até que todos os hidrogênios alfa sejam substituídos por bromo. Cada halogenação sucessiva é mais…

catalítica (Adição de H2) b) Halogenação (Adição de Cl2 ou Br2) c) Adição de HX (HCl , HBr, HI) d) Hidratação (Adição de H2O) 2- Reações de substituição Na reação de substituição, um grupo ligado a um átomo de carbono é removido e outro toma o seu lugar. Não há variação no grau de insaturação, isto é, o número de ligantes em torno do átomo de carbono não se altera. 2.1– Substituição de alcanos a) Halogenação (Cl2 ou Br2) b)…

graxos + LiAlH4 = álcoois, álcoois + acido mineral = ésteres, e + cloreto tionila para formar cloreto de acila. Reações da cadeia de alquila dos ácidos graxos saturados reação de Hell-Volhard-Zelinski, ácidos graxos + bromo ou cloro = alfa-halogenação especifica Reação de cadeia alquilica dos ácidos graxos insaturados ligações duplas sofrem adição de alceno. Podem reagir com, h2, br2, OsO4 e hbr. Terpenos (hidrocarbonetos) e terpenóides ( contem oxigênio óleos essenciais, terpenos = uma