Formação Do Ester

Aldeídos, Cetonas, Ácidos Carboxílicos e Ésteres Ana Paula Vanin, Júlia Fanton Perini e Raquel Pasinatto Endres Universidade de Caxias do Sul Departamento de Química e Física Introdução: A ligação dupla carbono-oxigênio, é polar devido a uma maior eletronegatividade do oxigênio em relação ao carbono. Como conseqüência da polaridade deste grupo, os compostos que apresentam este grupo, encontram-se associados por meio de interação dipolo-dipolo e são bastante reativos,…

adicionado um átomo de cloro na posição 5 do anel aromático do transportador, conforme descrito no Esquema 2. Para este caso, a liberação quantitativa do paracetamol em pH 7,4 e 37 ºC foi atribuída a uma ciclização intramolecular, conseqüente à formação também quantitativa do 5-clorobenzo[d]-oxazolidin-2-ona, que é um relaxante músculo-esquelético (2). 351 De um modo geral, os resultados deste trabalho indicaram que a reatividade dos compostos concebidos a partir deste modelo…

1. TÍTULO Síntese de Ésteres (Esterificação de Fischer). 2. INTRODUÇÃO Os Ésteres são compostos orgânicos que apresentam fórmula geral R − COO − R1, são caracterizados pelo grupo funcional: O ║ R− C − O − R1 R e R1 são radicais orgânicos, veja o exemplo: O ║ H3C − C − O − CH3 Etanoato de metila ou acetato de metila Os ésteres, nas condições ambientes, se apresentam como líquidos ou sólidos, dependendo da…

Preparação do Acetato de Isoamila Preparação do Acetato de Isoamila Os Ésteres são compostos orgânicos polares que reagem com a água para produzir álcoois e ácidos orgânicos ou inorgânicos. Apresentam pontos de ebulição mais baixos que os dos ácidos ou álcoois com peso molecular comparável, já que suas moléculas não podem formar ligações de hidrogênio fortes umas com as outras. Os ésteres carboxílicos são os mais comuns. Os ésteres carboxílicos, fórmula RCOOR' (R e R' são quaisquer…

substrato. Inibição competitiva – Km aumenta e velocidade mantém-se Inibição não competitiva – Km mantém-se e velocidade diminui Creatinina Cinase (CPK) – Enzima Dimérico ◆ Subunidades B (brain) e M(muscle) – A sua combinação leva à formação de 3 isoenzimas: BB ou CK1 – elevadas concentrações no cérebro, pulmões e intestino MB ou CK2 – específica do musculo cardíaco. Aumento indica destruição do miocárdio. MM ou CK3 – elevadas…

do qual a reação ocorra. 7) Proponha qual será o produto de cada reação abaixo. 1) Sugira quais são os reagentes necessários para a produção do fármaco fenaglicogol. 2) A formação de ésteres a partir de ácidos carboxílicos e alcoóis não ocorre em meio básico. Por outro lado, a formação de ésteres a partir de cloretos de ácidos e alcoóis, geralmente ocorre na presença da base NEt3. Explique tal diferença. 3) Explique quais da reações abaixo foram conduzidas com…

aquoso, são transportados no organismo sob a forma de partículas denominadas lipoproteínas. As lipoproteínas são estruturas esféricas, de elevado peso molecular, com núcleo apolar ou hidrofóbico composto por proporções variáveis de triglicérides e ésteres de colesterol. Envolvendo o núcleo, existe uma camada externa polar ou hidrofílica composta por fosfolípides, colesterol livre e apolipoproteínas (EISENBERG, LEVY, 1975). As lipoproteínas variam quanto à origem, tamanho, densidade no…

COMPANHIA DE TEATRO MANART ESPETÁCULO: “ESTÉR: A NOIVA DO REI” São Bernardo do Campo 2014 COMPANHIA DE TEATRO MANART Crítico literário: Jonathan Bulho de Jesus ESPETÁCULO: “ESTÉR: A NOIVA DO REI” Crítica literáriasobre o espetáculo “Estér: A Noiva do Rei”, apresentadaà Companhia de Teatro Manart,por Jonathan Bulho de Jesus, no intuito de divulgar a público todo o conteúdo desta obra que revela o…

Adição e Substitutição Nucleofílica no grupo acila -Aldeídos e Cetonas: reações de adição à carbonila -Ácidos carboxílicos e seus derivados: reações de ç substituição nucleofílica no grupo acila. Profa. Sabrina B. Ferreira ‐ Org. II •Formação de hemiacetais e acetais ‐ Em meio básico O R R' + R" OH OH HO O R" R R' hemiacetal ‐ Em meio ácido O R R' + R" OH H3 O + HO O R" R R R' hemiacetal + R" OH Profa. Sabrina B. Ferreira…

depende da concentração do éster. Por ser uma reação de pseudoprimeira ordem obedece à relação: log (a0 - x) = log a0 – Kv t/2,303 onde a0 é a concentração no tempo igual a 0 e (a0 – x) é à concentração num tempo t. A hidrólise do acetato de etila é extremamente lenta em água, porém, é catalisada com a adição de íons H+. Como a reação é reversível, a velocidade da reação de hidrólise é dada pela diferença entre a velocidade de decomposição do éster e a velocidade da formação do…