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Transesterificação (Parte Química) As reações de transesterificação são aquelas em que se obtém um éster por meio de outro éster. Esse método é bastante viável porque, visto que ocorre em apenas uma etapa, ele se processa de modo rápido na presença de um catalisador, é simples, barato e se realiza em pressão ambiente. A transesterificação pode ser realizada em meio ácido ou básico e como também se trata de um equilíbrio, o álcool é empregado como solvente, o que favorece a formação de um novo éster. Esse tipo de transesterificação que reage o éster com álcool é chamada de alcoólise. Genericamente, a reação de transesterificação pode ser representada por: Atualmente, os catalisadores básicos e ácidos mais usados vêm sendo os hidróxidos e alcóxidos de sódio ou potássio e os ácidos sulfúrico e clorídrico. A principal utilização da reação de transesterificação é na obtenção do biodiesel. Já o álcool usado nessa reação geralmente tem sido o metanol ou o etanol. Dessa forma, além do biodiesel, obtém-se também a glicerina como produto. Esse é outro aspecto positivo, porque a glicerina é um produto de valor comercial, sendo usada na produção de cosméticos e produtos de limpeza. Essa reação de transesterificação para a obtenção do biodiesel está representada abaixo:Transesterificação (Parte Química) As reações de transesterificação são aquelas em que se obtém um éster por meio de outro éster. Esse método é bastante viável porque, visto que ocorre em apenas…

RAFAELLA S.F. ÉSTER Relatório do Curso de graduação em Medicina Veterinária apresentado a Universidade Vila Velha – UVV, como parte das exigências da disciplina de Química Geral sob a orientação da professora Alessandra Tesch da Silva. Vila Velha MAIO-2014/1 SUMÁRIO INTRODUÇÃO---------------------------------------------------------------------------04 CONCEITO E DEFINIÇÃO-----------------------------------------------------------05…

Os Ésteres são compostos orgânicos que apresentam fórmula geral: Os Ésteres se caracterizam pelo grupo funcional: Observação: R e R1 são radicais orgânicos, grupos CH3. Etanoato de metila ou acetato de metila. Observe que os elementos Oxigênio estão ligados a Carbono. Características físicas dos Ésteres Os ésteres podem se apresentar como líquidos ou sólidos, dependendo da quantidade de carbonos e das condições ambientes. Ésteres de baixa massa molecular são…

ÉSTER O AROMATIZANTE O que é Éster? Ésteres são compostos orgânicos produzidos através da reação química denominada de esterificação: ácido carboxílico e álcool reagem entre si e os produtos da reação são éster e água. Existem três classificações para os ésteres, eles podem se encontrar na forma de essências, óleos ou ceras, dependendo da reação e dos reagentes.Os ésteres são compostos químicos que resultam da ação de ácidos orgânicos ou inorgânicos sobre álcoois, com formação de…

possibilitou a formação de ésteres. Quando se formam os ésteres a polaridade do composto diminui, pois sabe que ésteres são compostos apolares, com isso facilita a retirada de componentes polares do óleo já que não terão utilidade no experimento. Quando se adicionou 180 ml de água ouve a formação de duas fases, uma com éster e a outra com componentes aquosos polares, devido à polaridade do éster, isso possibilitou a filtração dos ésteres. Após a adição do H2SO4 os ésteres foram todos…

1. Objetivo Avaliar a capacidade do grupo para preparar um éster a partir de algumas informações dadas pelo professor. E demonstrar a síntese efetuada, prevendo a formação do subproduto e calcular o rendimento. 2. Introdução Os ésteres são compostos orgânicos de baixa polaridade e com ponto de ebulição menor do que os ácidos carboxílicos de peso molecular semelhante. Podem ser sintetizados através de reação entre um ânion carboxilato e um haleto de alquila, ou ainda, pela reação de…

Hidroarilação nas moléculas de ésteres cinâmicos Tarcísio Souza Carvalho Jeverson Silva Lopes Soares Anápolis-GO 2015 Título Estudo Teórico de reação de hidroarilação nas moléculas de ésteres cinâmicos. Apresentação Os ésteres cinâmicos são intermediários que possuem efeitos biológicos derivados do ácido cinâmico, que geralmente são encontrados em vegetais tendo um papel vital na formação de ingredientes fármacos agindo como antioxidantes,…

Neste sentido, a reação de transesterificação (transformação de um éster em outro) representa uma solução para o problema da viscosidade dos óleos vegetais, produzindo monoésteres alquílicos (biodiesel) com viscosidades cinemáticas da ordem de 4-5 mm2.s-1, muito próximas à do diesel de petróleo, que apresenta valores de 1,8- 3,0 mm2.s-1, enquanto os óleos vegetais apresentam de 27-35 mm2.s-1. Desta forma, a utilização de biodiesel pode dispensar várias adaptações dos motores, como a…

reversível, obtendo como produto principal um éster específico. Entre os diversos métodos que podem ser utilizados para sintetizar os ésteres, um bom exemplo é a reação de esterificação de Fischer (1895), na qual, sob aquecimento, um ácido carboxílico reage com um álcool (produzindo éster e água). Esta reação, quando processada em temperatura ambiente, é lenta, mas pode ser acelerada com o emprego de aquecimento e/ ou catalisador (exemplo, o ácido sulfúrico H2SO4). Conforme esquema…

Entre os compostos encontrados na natureza, os ésteres estão entre os mais comuns. Estes compostos comumente estão associados ao odor agradável exalado por flores e frutos. Por exemplo, quando tomamos um sorvete de abacaxi, comumente no seu preparo utiliza-se uma essência sintética que dá o gosto de abacaxi. Também podemos encontrar os ésteres na gordura animal e nos óleos vegetais (os triglicerídeos). A reação de esterificação é um processo reversível, obtendo como produto principal um…