Estudo Teorico de reação de hidroalrilação nas moléculas de éster cinâmico

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS
Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas
Coordenação de Licenciatura em Química
Supervisão do Trabalho de Curso

Projeto de Pesquisa

Estudo Teórico de reação de Hidroarilação nas moléculas de ésteres cinâmicos

Tarcísio Souza Carvalho

Jeverson Silva Lopes Soares

Anápolis-GO
2015

Título

Estudo Teórico de reação de hidroarilação nas moléculas de ésteres cinâmicos.

Apresentação
Os ésteres cinâmicos são intermediários que possuem efeitos biológicos derivados do ácido cinâmico, que geralmente são encontrados em vegetais tendo um papel vital na formação de ingredientes fármacos agindo como antioxidantes, antidiabéticos e anticolesterolémicos.(SHARMA 2011)
Em sua forma de éster é obtido a partir de extrações e sínteses vegetais, e encontram grande importância em perfumaria, cosmético e farmácia. Como por exemplo, a molécula de Methyl caffeate (FIGURA 1) possui atividade antimicrobiana e é extraído de uma planta como gaillardin pulchella; O Ethyl 3, 4, 5-trimethoxyeainnamate ( FIGURA 1) por sua vez desempenha um função perante doenças inflamatórias; O Octylmethoxy cinnamate ( FIGURA 1) são encontrados em protetores solares e são bastante recomendados por não irritarem a pele, e por fim a molécula de Ethyl cinnamate ( figura 2 ) está presente no óleo essencial de canela.(SHARMA 2011) Figura 1: ésteres cinâmicos a partir de extração de vegetais.

Figura2: molécula de éster ethyl cinnamate

Por sua vez as reações de hidroarilação estão sendo desenvolvidas como novas metodologias, principalmente para a formação de ligações de carbono-carbono em alcinos, tendo como objetivo a formação de alcenos arilados e utilizados até para sínteses de compostos que ajudam no tratamento de doenças, tais como o câncer. Dessa forma pode ser observado na figura 3 um esquema reacional que se utiliza