Química organca

MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
FACULDADE DE FARMÁCIA

1) Proponha o mecanismo para as reações abaixo.

2) A ciclopropanona existe sob forma de hidrato, mas o 2-hidroxietanal não existe sob forma de hemicetal. Explique tais diferenças.

3) A partir da reação deste substrato com borohidreto de sódio, há a possibilidade de obtermos três produtos de redução. Ilustre quais seriam as estruturas prováveis.

4) A tricetona ilustrada abaixo é denominada de ninhidrina e a mesma é empregada para detectarmos aminoácidos. Em solução aquosa a mesma pode existir sob forma de hidrato. Qual das três cabonilas cetônicas é mais reativas? Justifique a sua resposta.

5) Todas as moléculas abaixo são hemiacetais, ou seja, são produzidas a partir da reação entre aldeídos e alcoóis. Ilustre a partir de qual reagentes as mesmas foram produzidas.

6) O tricloroetanol pode ser obtido a partir da redução de hidrato de cloral com borohidreto de sódio. Proponha um mecanismo através do qual a reação ocorra.

7) Proponha qual será o produto de cada reação abaixo.

1) Sugira quais são os reagentes necessários para a produção do fármaco fenaglicogol.

2) A formação de ésteres a partir de ácidos carboxílicos e alcoóis não ocorre em meio básico. Por outro lado, a formação de ésteres a partir de cloretos de ácidos e alcoóis, geralmente ocorre na presença da base NEt3. Explique tal diferença. 3) Explique quais da reações abaixo foram conduzidas com sucesso. Justifique sua resposta.

4) Sugira um mecanismo provável para esta reação.

5) Para fazermos reações de esterificações em aminoácidos, é necessário que o meio esteja ácido. O que aconteceria caso o meio reacional estivesse neutro?

6) É possível se produzir diésteres e monoésteres a partir do anidrido succínico. Por que há diferenças entre o método de produzir mono e diésteres?

7) Proponha o mecanismo pelo qual as reações abaixo ocorrem. 8) Abaixo se encontra ilustrado a