Extracção de DNA

Extracção, Quantificação e Análise de Integridade de DNA FCT /UNL, DCV, TLBII 2013-2014 Extracção, Quantificação e Análise de Integridade de DNA FCT /UNL, DCV, TLBII Catarina Borges, Inês Barroso, Sara Garcia Abstract The objective of the following report was the extraction, quantification and analysis of the plasmid DNA in order to know about it’s purity. The extraction was achieved by the alkaline lysis method, the analysis was made by agarose gel 1.2 % electrophoresis and the quantification was made by UV spectrophotometry (233, 260 and 280 nm). The ratio shown by the spectrophotometry data suggests that the DNA sample was contaminated and even unmanageable due to the fact that the ratio (A260/A280) is less than 1.5. However our sample was not contaminated with RNA (we used RNase for the purification). The purity results from the UV spectrophotometry showed that A260/A280 was 1.463 and dsDNA concentrations of 4,85 μg/mL. Despite the affort, the extraction was not efficient because there were some errors during que DNA isolation. The sample that remained in the well can be genomic DNA. Nevertheless we can not make sure of that using the methods in this process. It remains uncertain. Results from electrophoresis showed that this process didn’t occur in the way it should, it wasn’t effective enough, tahre was contamination with RNA in some samples. Nevertheless we were able to visualize the three types of DNA ( relaxed, linear and super-coiled)

INTRODUÇÃO: Nesta actividade experimental a situação problema é: “Como extrair e visualizar moléculas de DNA?”. A molécula de DNA foi descoberta em finais do século XIX, o bioquímico Alemão Miescher isolou uma substância a que chamou nucleína, que mais tarde passou a ser conhecida por ácido desoxirribonucleico, DNA ou ADN. Mas durante um século, essa sua descoberta foi ignorada por todos os biólogos, só no século XX é que se desenvolveram estudos específicos sobre o DNA e só ai se…

INTRODUÇÃO: Nesta actividade experimental a situação problema é: “Como extrair e visualizar moléculas de DNA?”. A molécula de DNA foi descoberta em finais do século XIX, o bioquímico Alemão Miescher isolou uma substância a que chamou nucleína, que mais tarde passou a ser conhecida por ácido desoxirribonucleico, DNA ou ADN. Mas durante um século, essa sua descoberta foi ignorada por todos os biólogos, só no século XX é que se desenvolveram estudos específicos sobre o DNA e só ai se…

Extracção de DNA de células vegetais Biologia e Geologia Outubro de 2011 Resumo Com este trabalho é esperado que se faça uma extracção de DNA de células vegetais, para isso houve um esmagamento das células e a junção de uma solução composta com o objectivo de ser observado através do microscópio óptico. Os resultados foram bons pois conseguiu-se observar o DNA, apesar de ser fácil de observar DNA o esmagamento das células e a solução composta por NaCl e detergente têm um…

aqui podem ver um trabalho sobre a Extracção-e-observação-do-DNA-do-kiwi. espero que vos sirva para algo! Objetivo O objetivo desta atividade experimental foi proceder à extração de DNA (ácido desoxirribonucleico) a partir de células vegetais, nomeadamente a partir de células do kiwi e proceder à sua análise posteriormente. Introdução O Ácido Desoxirribonucleico (ADN ou DNA) foi descoberto em 1869 por Friedrich Miescher, porém só em 1928, com base em estudos feitos por Frederick…

membrana celular das células do Kiwi. Foi também adicionado detergente, com o intuito de ajudar a dissolver a bicamada fosfolipídica que compõe a membrana plasmática e as membranas dos organelos. A soma de cloreto de sódio à solução serviu para contribuir com iões positivos (Sódio - Na+), que neutralizam a carga negativa do DNA, impedindo a repulsão dos iões negativos. Já o álcool etílico a 5ºC foi utilizado com o intuito de precipitar, uma vez que o DNA não se dissolve no álcool, que se…

Introdução O DNA, ácido desoxirribonucleico, é o suporte da informação genética. Encontra-se no núcleo e é um polímero de unidades que se repetem, os nucleótidos. Cada nucleótido é constituído por um grupo fosfato, um açúcar e uma base azotada, esta última pode ser uma adenina, guanina -bases púricas; timina e citosina -base pirimídicas. A estrutura tridimensional desta molécula é formada por duas cadeias polinucleotídicas enroladas em hélice que estão unidas por pontes de…

Extracção e visualização de moléculas de DNA a partir de células de banana Introdução: Como é óbvio, não existem no mundo duas pessoas iguais. No entanto, ao longo de uma família podemos verificar traços que se mantêm e semelhanças por vezes bastante óbvias, ao que se dá o nome de Hereditariedade. Estas semelhanças e diferenças devem-se ao programa genético que cada indivíduo herda dos seus antepassados, mas que não se repete. O programa genético está presente no ácido…

quais tiveram como objectivo a extracção, purificação, concentração e quantificação do DNA plasmídeo/vector de clonagem (pUC19) de uma estirpe de Escherichia coli. Este último constitui, por assim dizer o objectivo principal de todo o trabalho, já que as todas etapas anteriores foram realizadas com a finalidade de visualisarmos o DNA e de quantificarmos o seu tamanho. Para isso, realizaram-se os seguintes trabalhos/etapas:  TP1: Extrair, purificar, concentrar e quantificar o…

Separação de proteínas Agarose Separação de DNA/RNA Gel Laboratórios Integrados de Biologia | 2013‐2014 TP5 – Técnicas e Princípios de Biologia Molecular Electroforese Sistema horizontal: gel de agarose Separação de DNA/RNA Sistema vertical: gel de poliacrilamida Separação de proteínas Laboratórios Integrados de Biologia | 2013‐2014 TP5 – Técnicas e Princípios de Biologia Molecular Electroforese • Criação de um campo eléctrico que força o movimento…