Exame De Klinefelter

Quem descobriu O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia). Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seu exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotropina (GnRH), um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteneizante (LH). Sindrome do triplo X ou Super fêmea Mulheres

Síndrome de Turner: A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulheres entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O…

10 Incidência na população humana 10 Malformações que provocam ao individuo 11 Síndroma de Turner 12 Anomalias cromossómicas que estão na sua origem 12 Incidência na população humana 12 Malformações que provocam ao individuo 12 Síndroma de Klinefelter 13 Anomalias cromossómicas que estão na sua origem 13 Incidência na população humana 14 Malformações que provocam ao individuo 14 Síndroma XYY 15 Anomalias cromossómicas que estão na sua origem 15 Incidência na população humana…

filamentos de cromatina contida no interior da carioteca de células somáticas (diploides). Doenças Genéticas Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1…

SUMÁRIO 1.0 Síndrome de Klinefelter 02 1.1 Introdução 02 1.2 A Síndrome 02 1.3 Historicamente 03 1.4 Características 03 1.5 Mecanismos de ocorrência 04 1.6 Tratamento e diagnóstico 05 1.7 Evolução 06 2.0 Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 07 2.1 Introdução 07 2.2 A Síndrome 08 2.3 Historicamente 09 2.4 Características 10 2.5 Tratamento e diagnóstico 11 2.6 Evolução 12 3.0 Conclusão 13 4.0 Referências bibliográficas 14 1. Síndrome de…

Introdução: O trabalho abrangera sobre três síndromes, a de Turner, de Down e de Klinefelter, falara sobre as suas características, sintomas, tratamentos e etc. Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença, ou seja, as características que definem um tipo de doença e a diferença de outras. As síndromes são geneticamente determinadas, acontecem por uma alteração em genes os cromossomos, podendo ser hereditária ou não. Uma síndrome não caracteriza necessariamente uma

Síndrome de Klinefelter M- A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos. Todos os homens possuem um cromossomo X e um Y, mas ocasionalmente uma variação irá resultar em um homem com um X a mais, esta síndrome é muitas vezes escrita como 47 XXY. W- Existem outras variações menos comuns como: 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXXY; e mosaico 46 XY/47 XXY, este é o cariótipo mais comum, ocorre…

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos7.php Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3…

Síndrome de Klinefelter É uma Síndrome associada ao cariótipo 47 XXY, vista em 1/1.000 nascimentos masculinos. As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados ao uso de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez. Os homens com essa síndrome tendem a ser mais altos do que a média para o sexo, com braços e pernas mais alongados e corpo eunucóide (voz fina, afeminados). Eles parecem fisicamente normais até a…

chromosomes X and Y. Key-words: Aneuploidy. Trisomy. Syndrome. Chromosome. Monosomy. SUMÁRIO INTRODUÇÃO 5 ANEUPLOIDIAS 6 1. NULISSOMIA 6 2. MONOSSOMIA 6 2.1. SÍNDROME DE TURNER 7 3. TRISSOMIA 8 3.1. SÍNDROME DE DOWN 9 3.1. SÍNDROME DE KLINEFELTER 12 3.1. SÍNDROME DE EDWARDS 14 3.1. SÍNDROME DE PATAU 17 3.1. SÍNDROME DO TRIPLO X 19 3.1. SÍNDROME DE JACOBS 21 CONCLUSÃO 25 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 26 GLOSSÁRIO 30 INTRODUÇÃO Os avanços científicos ocorridos…