Exame De Klinefelter

aborto. Células poliploides cujo número de cromossomos alcança 16n são encontradas na medula óssea, no fígado e nos rins normais, além de ocorrerem em células de tumores sólidos e leucemia. Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais…

DIAGNÓSTICO É possível fazer o diagnóstico da síndrome de Down durante a gravidez através de exames como: cordocentese, translucência nucal, amniocentese, ultra-sonografia e através da coleta de vilosidade coriônicas, onde será possível identificar anomalias físicas e genéticas no feto desde a 9ª semana de gestação. Após o nascimento, um bebê possui características de síndrome de Down e um exame de sangue na criança pode confirmar o diagnóstico. TRATAMENTO Não existe um tratamento…

possível realizar um diagnóstico pré natal utilizando diversos exames clínicos como, por exemplo, a amniocentese (pulsãotransabdominal do liquido amniótico entre as semanas 14 e 18 de gestação) ou a biópsia do vilo corial (coleta de um fragmento da placenta). Ambos os exames diagnosticam a SD e outrascromossopatias. Recentemente a prática médica tem incorporado métodos para a determinação do risco de ter um filho com SD, como por exemplo, o exame bioquímico, que se realiza mediante a…

pela primeira vez pelo geneticista francês Jérôme Lejune em 1958. O Dr. Lejeune dedicou a sua vida à pesquisa genética visando melhorar a qualidade de vida dos portadores da trisso mia do 21. Existem três tipos de trisso mia 21, detectadas por um exame chamado cariótipo. São eles: trisso mia 21 simples (ou padrão): a pessoa possui 47 cromossomos em todas as células (ocorre em 95% dos casos de síndrome de Down); mosaico: a alteração genética compromete apenas parte das células, ou seja,…

é de cerca de 1 em 1.000. A origem do erro que leva ao cariótipo XYY deve ser a não-disjunção paterna na meiose II, produzindo espermatozóides YY. As variates XXYY e XXXYY menos comuns, que compartilham as manifestações das síndromes XYY e de Klinefelter, provavelmente também se originam do pai, numa seqüência de eventos não-disjuncionais nas meiose I e II. Os meninos XYY identificados em programas de triagem neonatal sem vício de averiguação são altos e têm um risco aumentado de…

gastroesofágico, otites recorrentes, apneia de sono obstrutiva e disfunções da glândula tireóide. Síndrome de Klinefelter síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942 , é a de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum…

destreza motora. Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter é um de…

coração para o corpo, pode se esticar ou ficar fraca; Os olhos, o que pode causar catarata e outros problemas; A pele; O tecido que cobre a medula espinhal. EXAMES Deve-se ser realizado um exame físico pelo médico, que poderão ser observados articulações hipermóveis e também sinais de Aneurisma, Pneumotórax, Problemas na válvula cardíaca. Os exames oculares poderão mostrar: Defeitos na lente ou na córnea Deslocamento da retina Problemas de visão Testes que podem ser realizados:…

ETEC Tiquatira ETIM Modelagem do Vestuário Biologia Síndrome de Klinefelter Gabriela Sanches nº 9 Nayara Louise nº 25 Rebecca Durães nº 30 Renata Rocha nº 32 Thayna Mourão nº 38 Victória Carolina nº 39 Yuri Felippe nº 41 São Paulo 2014 Gabriela Sanches nº 9 Nayara Louise nº 25 Rebecca Durães nº 30 Renata Rocha nº 32 Thayna Mourão nº 38 Victória Carolina nº 39 Yuri Felippe nº 41 Síndrome de Klinefelter Trabalho apresentado como exigência para obtenção do segundo…

gastroesofágico, otites recorrentes, apneia de sono obstrutiva e disfunções da glândula tireóide. Síndrome de Klinefelter síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942 , é a de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum…