Síndrome de Klinefelter

O que é Síndrome de Klinefelter? (Rayssa) A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com outros cariótipos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49 XXXXY. Causas da síndrome de Klinefelter (Joyce) As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados a toma de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez. Exames (Guilherme) A Síndrome de Klinefelter pode ser diagnosticada primeiramente quando um homem procura o médico por causa de infertilidade. A infertilidade é o sintoma mais comum. Os seguintes exames podem ser realizados: Cariotipagem Espermograma Cariótipo (Even) O exame serve para saber se temos os cromossomas no número e do tipo certo. Alterações ao cariótipo pode ser resultado de anomalias genéticas. o Exame é feito através de amostra de células (obtidas por uma amostra de sangue) através da Amniocentese que é o liquido amniótico de uma mulher em gestação (liquido da placenta), é realizada através da ultrassonografia, onde o medico usa para monitorar a introdução

• Até 1960 o diagnóstico era feito através de exame histológico dos testículos que, mesmo após a puberdade, revelava ausência de células germinativas nos canais seminíferos. • Atualmente a identificação dos Klinefelter é assegurada pelo cariótipo e pela pesquisa da cromatina sexual, através de um exame feito com uma amostra de sangue. • O indivíduo portador apresenta dois cromossomos X e um cromossomo Y • Apesar de ser a mais comum doença cromossômica sexual, a maioria dos pacientes…

o desenvolvimento.A síndrome de Turner caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia (presença de apenas um cromossomo sexual) cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares. O estudo do cariótipo das portadoras desta síndrome normalmente indica 45 cromossomos, onde há apenas um X no que deveria ser um par de cromossomos sexuais (XX). Tambem falaremos sobre a síndrome de Klinefelter .A síndrome1 de Klinefelter é…

o aconselhamento. R Sim à presença de um cromossomo X a mais. 1 Síndrome de Klinefelter O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia). Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seus exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotrofina (GnRH), um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo…

......... Introdução 2 ............................................... Síndrome de Klinefelter ( 47,XXY) 3 ............................................... Como a Síndrome de Klinefelter é causada 4 ............................................... Sintomas 5 ............................................... Tratamento 6 ............................................... Conclusão 7 ............................................... Referências…

ADALGISA DE BARROS SÍNDROME DE KLINEFELTER VARZEA GRANDE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho retratará sobre a síndrome de Klinefelter é uma mutação cromossômica numérica, no sexo masculino havendo o acréscimo de um cromossomo sexual feminino a mais, ou seja, o normal dos seres humanos é possuir a presença de cromossomos um X e um Y no total de 46 XY e no caso desta síndrome o portador apresenta dois cromossomos sexuais…

trabalho falarei da síndrome de Klinefelter 47 XXY, que é uma doença que abrange a indivíduos de sexo masculino alterando assim algumas características físicas no seu corpo, veremos vários pontos inerentes ao mesmo tema tais como as causas da doença, os sintomas, e os tratamentos a ter com a mesma doença. Objectivos Objectivo geral: Conhecer a doença da síndrome de Klinefelter. Objectivos específicos: Saber quais são os sintomas, qual é a causa e o tratamento.…

Síndrome de Klinefelter A Síndrome de Klinefelter é uma anomalia (aneuploidia) relacionada aos cromossomos sexuais na espécie humana. Trata-se de uma mutação cromossômica numérica, ocorrendo o acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide (células diploides são as que cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos) de um indivíduo. Essa mutação cromossômica numérica foi inicialmente descrita pelo cientista Harry Klinefelter quando analisava a demanda de…

FAHESA- Faculdade de Ciências Humanas, Econômica e da Saúde de Araguaína ITPAC- Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos Faculdade de Odontologia Síndrome de Klinefelter Araguaína-TO Outubro/ 2012 FAHESA- Faculdade de Ciências Humanas, Econômica e da Saúde de Araguaína ITPAC- Instituto Tocantinense Presidente…

INTRODUÇÃO As anormalidades cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Envolver um ou mais cromossomos autossômicos, sexuais ou ambos. O tipo mais comum de alterações cromossômicas clinicamente significativas é a aneuploidia. (célula, material genético alterado). A Síndrome de Klinefelter é uma trissomia no par de cromossomos sexuais masculinos (2n+1) ou 47, XXY. É possível encontrar pessoas com outros cariótipos. Foi descrito pela primeira vez pelo endocrinologista…