Exame De Klinefelter

Características Altura Desenvolvimento puberal e menstruação Características físicas Problemas físicos Problemas de alimentação na infância Doenças renais crónicas Falta de hormônios de crescimento em adultos e crianças (GHDA) Capitulo 3 (Síndrome de Klinefelter) Introdução........................................................................................................................ 12 Evolução e sintomas Diagnóstico Tratamento e prevenção das complicações Perguntas…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo einfertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar

........................................... 3 2- Síndrome de Turner.....................................................................4 3- Síndrome de Down......................................................................5 4- Síndrome de Klinefelter...............................................................6 5- Síndrome de Edwards..................................................................7 6- Síndrome de…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais que se dá em homens e mulheres que têm pelo menos um cromossomo X extra. A síndrome ocorre a cada 500 meninos recém-nascidos. Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens. A infertilidade é o sintoma mais comum. Só cerca de 10% dos casos de Klinefelter são encontrados por diagnóstico pré-natal. Os primeiros

e ovários hipoplásicos nas meninas. Tanto nas mãos quanto nos pés pode haver polidactilia.Hoje em dia, já estão disponíveis diferentes exames capazes de identificar com detalhes os cromossomos afetados e seus segmentos, alcançando-se um diagnóstico preciso da síndrome antes mesmo do nascimento. Após detectada a trissomia, é necessária a realização de alguns exames complementares para confirmação do diagnóstico.A incidência da trissomia 13 é muito mais elevada em crianças do sexo feminino…

Síndrome de Klinefelter O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar em um projeto em conjunto com o Dr. Howard Means, atendeu um paciente homem que desenvolveu seios (ginecomastia). Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seu exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotrofina (GnRH), um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteneizante (LH). Com estes resultados foi publicado no Jornal de Metabolismo e Endocrinologia Clínica…

alossômico sexual: XX mulher e XY homem) as mutações podem originar distúrbios fisiológicos quando relacionados ao par sexual ou também orgânicos, não ligados ao par sexual. As mais comuns são: a síndrome de Down, a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter. Contudo, existem outras como: síndrome de Patau (trissomia do 13), síndrome de Edwards (trissomia do 18) e outras. Cada planta e animal se caracteriza por um conjunto de cromossomos, representado uma vez em células…

9/19/13 Síndrome de Klinefelter - Só Biologia Só Ciências Unive rso Siste m a Solar Ar Água Solo Ecologia Se re s Vivos R e ino dos Anim ais R e ino das Plantas C orpo Hum ano Mais C onte údos [+] Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições…

E.E. Profº Carlos Cattony Síndrome de Down,Turner e Klinefelter. Introdução Falaremos neste trabalho um pouco sobre as síndromes de Down, Turner e Klinefelter. Oque é a doença, a características do portadores e seu tratamento. Síndrome de Down Oque é: Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico…

Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYY e 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2 e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação, são estéreis, pois seus testículos são pequenos e…