Enzimas No Diagnostico De Patologias

1 Enzimas 1.1 Conceito Enzimas são catalisadores biológicos, formados por longas cadeias de aminoácidos. São, portanto, um tipo de proteína com atividade catalítica sendo encontrado na natureza em todos os seres vivos. Sua função é viabilizar a atividade das células, quebrando moléculas ou juntando-as pra formar novos compostos. A singularidade desses compostos decore do elevado grau de especificidade ao substrato em condições moderadas sob as quais atuam. Algumas enzimas são especificas…

Turma: 3°A. C. - A Contagem Julho /2014 1.0 Resumo: A dosagem da amilase é fundamental para o diagnóstico de doenças pancreáticas. Para esta técnica uma amostra é submetida a determinados reagentes, onde irá adquirir uma coloração. De acordo com essa coloração e a leitura da absorbância é possível determinar a concentração da enzima amilase na amostra. 2.0 Introdução: A amilase é uma enzima produzida pelo pâncreas e pelas glândulas salivares que possui a função de clivar…

cuidados que devemos tomar com os medicamentos abaixo: a) Não utilize medicamentos indicados para outra pessoa. R – Não devemos utilizar medicamentos prescritos para outras pessoas pois apesar dos sintomas serem os mesmos sem um diagnostico preciso não há como saber se a patologia é a mesma, alem de devemos levar em consideração a suscetibilidade individual para que não ocorram intoxicações ou efeitos indesejados. b) Seguir o horário e a duração do tratamento conforme estabelecido na…

O primeiro tipo resulta em dismorfologia e o segundo tipo em doenças metabólicas hereditárias. Conceito As Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de uma ou mais enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. As consequências podem ser o acúmulo de substâncias normalmente presentes em pequena quantidade, a deficiência de produtos intermediários críticos, a deficiência de produtos finais…

de genética Aluno: Enrico De Munno Ra: C20011-5 Albinismo Albinismo é um distúrbio congênito caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina. O albinismo resulta de uma herança de alelos de gene recessivo e é conhecido por afetar todo o reino animal. O termo mais comum usado para um organismo afetado por albinismo é "albino". O albinismo é…

característica especial a LDH e a CK apresentam que as tornam alvos para a investigação de patologias no organismo? 6- CASO CLÍNICO- INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO: Paciente de 76 anos de idade, sexo masculino, branco foi internado no HU para realização de cirurgia não-cardíaca. Várias horas depois do pós-operatório passou a apresentar mal-estar e dor no peito. Exames laboratoriais revelaram aumento das enzimas cardíacas creatina quinase (CK total e CK-MB) no plasma consistente com um…

Março 2014 Introdução A creatina quinase (CK) é uma enzima composta por duas subunidades, essas subunidades são produtos de dois genes estruturais distintos. Três pares diferentes podem ser formados: CK-BB, CK-MB e CK-MM. (B de brain= cérebro e M de muscle=musculo). 1. CK-MM  músculo esquelético (CK-1) 2. CK-MM músculo cardíaco (CK-2) 3. CK-BB  tipo cerebral (CK-3) A proporção de CK-MB em relação à CK total é importante no diagnostico do infarto agudo do miocárdio (IAM). A…

tRNAs mitocondriais (lembre-se que o genoma da mitocôndria tem apenas 37 genes, dos quais 22 são genes para tRNAs). Estas mutações levam a graves distúrbios, que afetam os músculos e o cérebro. Embora seja condição primária para a compreensão da patologia da doença, o conhecimento da alteração bioquímica decorrente da alteração genética nem sempre conduz diretamente à compreensão dos mecanismos da patogênese. de fato, embora mutações tenham sido identificadas em mais de 1000 das…

2.1.5 - Exame de fezes 8 2.1.6 - Glicose . 8 2.1.7 - Uréia 9 2.1.8 - Creatinina 10 2.1.9 - Ácido úrico 11 2.1.10 - Transaminases 12 2.1.11 - Colesterol 12 2.1.12 - Tipagem sanguínea 13 2.1.13 - Diagnóstico de VDRL (Veneral Disease Research Laboratory) 13 2.1.14 - VHS - Velocidade de hemossedimentação 14 2.1.15 - Coombs direto 14 2.1.16 - Beta HCG 15 3.CONCLUSÃO 16 4.REFERÊNCIAS ELETRÔNICAS 17 ANEXOS 18 …

Regina Sawamura Maria Inez Machado Fernandes ICTERÍCIA NEONATAL A icterícia , no período pós-natal imediato , é , com maior freqüência, secundária a um atraso na maturação da bilirrubina-uridina-difosfato-glicuronosiltransferase (UGT) hepática, enzima responsável pela conjugação da bilirrubina, condição chamada de "icterícia fisiológica". A hiperbilirrubinemia indireta desses lactentes melhora em torno do final da primeira semana de vida, quando a UGT torna-se plenamente…