Enzimas No Diagnostico De Patologias

incapacidade. A artrite reumatóide normalmente afeta articulações diferentes da osteoartrite. Além disso, na artrite reumatóide o sistema imunológico está anormalmente ativado, sendo responsável por grande parte das lesões articulares. Testes diagnósticos que são capazes de inferir atividade auto-imune também mostram resultados diferentes em uma e outra doença. ARTRITE REUMATÓIDE ETIOLOGIA Artrite reumatóide (AR) é uma doença crônica de causa desconhecida. A…

Em um paciente saudável, a fisiologia normal indica um ciclo da uréia completamente funcional, sem nenhuma enzima deficiente: O ciclo da uréia consiste em uma série de reações enzimáticas que ocorrem no interior das células do fígado que convertem a amônia, liberada durante o catabolismo das proteínas, em uréia. A uréia, a principal escória nitrogenada, é então excretada na urina. A enzima carbamoilfosfato sintetase I (presente na micotôndria e sua atividade depende de N-acetil…

Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Departamento de Patologia Relatório Parcial Projeto de Iniciação Científica (PIBIC/CNPQ) Identificação e quantificação da presença do carbamato aldicarbe por cromatografia liquida de alto desempenho acoplada a detector de arranjo de diodos (HPLC-DAD) em conteúdo estomacal de cães e gatos intoxicados provenientes do Serviço de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Acadêmica: Stella de…

involuntários (tremores). A patologia resulta de disfuncionamentos a nível dos sistemas dopaminérgico e colinérgico. A contracção dos músculos é regulada por um equilíbrio entre a dopamina e a acetilcolina. Esta última tem uma função excitatória no tecido muscular enquanto que a dopamina actua inibindo-a. A doença surge quando ocorre um desequilíbrio ou por falta de dopamina ou por excesso de acetilcolina. A Acetilcolinesterase e a butirilcolinesterase são duas enzimas que hidrolisam a…

ocorrendo então, liberação da glicose para a circulação sanguínea. Dessa forma, o fígado proporciona a liberação de glicose para vários órgãos, incluindo o cérebro. Quando o glicogênio não consegue ser quebrado devido à deficiência de algumas das enzimas envolvidas, este se acumula no órgão e, a não liberação de glicose para a circulação acarreta uma série de consequências. O significado de uma deficiência enzimática é mais bem compreendido a partir da perspectiva do metabolismo normal…

sem a ajuda de enzima, processo denominado de glicosilação não enzimática e relaciona-se diretamente com a concentração de glicose no sangue. As concentrações de glicose sanguínea podem sofrer variações caso o indivíduo tenha uma deficiência na produção ou na utilização de insulina, hormônio que é excretado pelo pâncreas que tem função de carrear a glicose circulante no sangue, proveniente da digestão dos alimentos ingeridos, para dentro das células (segundo normas técnicas de patologia…

conseqüente acúmulo de substrato ou deficiência de um produto. Cerca de 10% das patologias genéticas decorrem de EIM cuja base bioquímica envolve defeitos de uma ampla variedade de proteínas, receptores de membrana, proteínas do colágeno, proteínas de transporte, hormônios peptídicos, imunoglobulinas , fatores de coagulação e defeitos nos processo de glicosilação protéica . A grande maioria dos EIM envolve anormalidades nas enzimas e proteínas de transporte. Embora individualmente…

Escola de Ciências da Saúde Curso: Nutrição Esteatose Hepática não alcoólica Alunas: Amanda Camila Cruz Jamile Bussade Jéssica Mendonça Tamara Silveira Thamires Coutinho Vanessa Correa Prof. Luiz Claudio Gagliardo Disciplina: PATOLOGIA EM NUTRIÇÃO E DIETOTERAPIA I Escola de Ciências da Saúde Curso: Nutrição INTRODUÇÃO Esteatose hepática é um acumulo de gordura dentro do hepatócitos, se caracteriza histologicamente por esteatose (acúmulo de triglicerídeos nos hepatócitos), hepatite…

Citrulinemia tipo I apresenta diversas formas da patologia: Forma aguda neonatal Forma mais branda de início tardio que se pode desenvolver mais tarde na infância ou na idade adulta (menos comum) Forma sem sintomas e ou hiperamonemia Forma em que as mulheres têm aparecimento dos sintomas graves durante a gravidez ou pós-parto. Causas A Citrulinemia tipo I é causada por mutações no gene ASS1. Este gene fornece instruções para fazer uma enzima sintetase, argininosuccinato 1, que é…

Patologias lisossômicas As doenças de depósito lisossômico são um grupo de aproximadamente 40 raros distúrbios metabólicos hereditários que resultam de defeitos na função dos lisossomos. A doença de Tay-Sachs foi o primeiro desses transtornos a ser descrito, em 1881, seguido pela doença de Gaucher em 1882 e doença de Fabry, em 1898. Doença de Tay – Sachs É uma doença produzida pela alteração de lisossomos: como qualquer doença metabólica, há um bloqueio devido a uma enzima…