Enzimas No Diagnostico De Patologias

TIPO IV: DOENÇA DE ANDERSEN A deficiência da enzima ramificadora, também conhecida como doença de Andersen ou glicogenose do tipo IV tem origem em uma anomalia genética, ou seja, é causada por um gene autossômico recessivo e é considerada como uma moléstia rara, esse gene afeta a produção da enzima amilo(1,4-1,6)trans-glicosidase, causando uma amilo-pectinose no indivíduo afetado. Neste caso o glicogênio não é ramificado, assim, adquire uma forma muito longa, ou seja, não apresenta as…

BELÉM-PA 2014 SUMÁRIO REVISÃO INTRODUÇÃO À SÍNDROME DE HURLER SINTOMAS DIAGNÓSTICO 4.1 Diagnóstico e exames 4.2 Triagem e família 4.3 Diagnóstico pré-natal 4.4 Triagem neonatal MANIFESTAÇÔES ORAIS TRATAMENTO 6.1 Tratamentos experimentais 6.2 Tratamentos das anormalidades CASO CLÍNICO CONCLUSÃO REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Resumo A Síndrome de Hurler é uma doença rara, decorrente da deficiência genética de enzimas lisossômicas responsáveis pela hidrólise de…

2.1- Conceitos___________________________________________________03 2.2- Aspectos Bioquímicos__________________________________________03 2.3- Aspectos Nutricionais__________________________________________04 2.4- Manifestações clínicas e Diagnóstico _____________________________05 2.5- Tratamento __________________________________________________05 3- CONCLUSÃO _________________________________________________07 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS__________________________________08

proinsulina e insulina. D estas produzem somatotatina que vai agir como inibidora da secreção de insulina e glucacom. De 5 a 10% são encontradas nas ilhotas e no tubo digestivo. F ou PP produzem pepitideo pancreático este atua na liberação das enzimas gástricas e intestinais e também agem como inibidoras do peristaltismo intestinal, 1 a 2% são encontradas na ilhotas, esparsadas no tecido pancreático e no tubo gastrointestinal. D1 se diferenciam das D por terem os grânulos de secreção…

ciência que atua no campo de interface entre Biologia e Medicina, voltada para a pesquisa das doenças humanas, seus fatores ambientais e ecoepidemiológicos, com o objetivo de compreender as causas, efeitos, mecanismos e desenvolver e/ou aprimorar diagnósticos e tratamentos. O(A) Biomédico(a) identifica, classifica e estuda os agentes causadores de enfermidades e desenvolve ou aprimoram meios de combatê-los. Trabalham em Hospitais, Universidades, Faculdades, Centros de pesquisas,…

Hypertensive illness of Gestation (DHEG), incidence to the evolution for the Syndrome of HELLP* Janaina Angonesi1 & Angelita Polato2 RESUMO - Introdução: A Doença Hipertensiva Específica da Gestação (DHEG) é o distúrbio mais comum na gestação. Esta patologia caracteriza-se por hipertensão acompanhada de proteinúria e/ou edema, sendo estes chamados de tríade da DHEG. Classifica-se a DHEG em duas formas básicas: pré-eclâmpsia (forma não convulsiva marcado pelo início da hipertensão aguda…

aerobiose e anaerobiose). Coagulase- positivos. ENZIMAS PRODUZIDAS: Coagulase: Converte fibrinogênio em fibrina. Catalase: Catalisa a remoção do peróxido de hidrogênio. Hialuronidase: Hidrolisa o ácido hialurônico no tecido conjuntivo, promovendo a disseminação dos estafilococos nos tecidos. Fibrinolisina: Dissolve coágulos de fibrina. Lipase: Hidrolisa lipídios. Nuclease: Hidrolisa DNA. Penicilinase: Hidrolisa penicilinas. PATOLOGIAS: As doenças mediadas por toxinas…

Síndrome HELLP é um síndrome laboratorial1 definido por três sinais cujas iniciais dos termos em língua inglesa formam HELLP: • H - Hemólise, do inglês: Hemolytic anemia; • EL - Enzimas hepáticas elevadas, do inglês: Elevated Liver enzymes; • LP - Baixa contagem de plaquetas, do inglês: Low Platelet count; Em 1954 Pritchard descreveu a Toxémia gravídica na sua segunda fase, a eclâmpsia, no estádio mais grave onde predomina a coagulação intravascular disseminada (CIVD) e notou que…

livro, publicado em 1909, no qual descrevia além da alcaptonúria, outras doenças metabólicas. Porém, os aspectos bioquímicos e genéticos só foram melhor esclarecidos em 1941, quando Beadlen e seus colaboradores propuseram a hipótese ’’um gene - uma enzima”, considerando que todos os processos bioquímicos do organismo ocorrem sob controle gênico e, portanto, mutações gênicas levariam a rotas bioquímicas deficientes. Até 1950, o avanço no conhecimento sobre estes distúrbios foi lento. A…

Análise de Enzimas pancreáticas - Resposta Fisiológica e Bioquímica: A pancreatite crônica hereditária ou familiar é uma doença transmitida por gen autossômico dominante, não ligando ao sexo, cuja etiologia é desconhecida. Quatro ordens de argumentos permitem sua individualização como entidade autônoma: várias pessoas acometidas numa mesma família, número de gerações envolvidas, início precoce da sintomatologia e ausência de fator etiológico conhecido. Trata-se de uma infecção…