Artigo Fenilcetonuria

apresentam sintomas e deficiências diferentes com isso tem também tratamentos diferentes e deve ser individualizado. Foi nos anos 40 que pela primeira vez foi descrito pelo médico austríaco Leo Kanner, trabalhando no Johns Hopkins Hospital, em seu artigo Autistic disturbance of affective contact, na revista Nervous Child, vol. 2, p. 217-250. No mesmo ano, o também austríaco Hans Asperger descreveu, em sua tese de doutorado, a psicopatia autista da infância. Embora ambos fossem…

problemas específicos na formação da sua personalidade, sendo assim, procura-se através deste tema compreender as dificuldades encarradas pelas crianças durante a sua participação nas actividades. O presente trabalho, resulta de uma leitura de vários artigos que falam sobre alunos com necessidades educativas especiais intelectuais N.E.EI. Começa com breves conceitualizações, onde são apresentadas diversas perspectivas teóricas de diferentes pensadores com o objectivo de contextualizar…

pode causar doença, contudo não tem a doença, por apenas ter um alelo mutado (doenças recessivas) Doença monogénica Doença Multifactorial Portador 5.2-TESTES GENÉTICOS - EXEMPLOS Def. Alfa-1-antitripsina (AAT; emphysema and liver disease) Fenilcetonuria (progressive mental retardation due to missing enzyme; correctable by diet) Drepanocitose (SS; blood cell disorder; chronic pain and infections) Doença de Gaucher (enlarged liver and spleen, bone degeneration) Talassemias (THAL;…

ótimo; c) há baixa atividade enzimática, pois a enzima foi desnaturada; d) há baixa atividade enzimática, pois a enzima não foi desnaturada; e) há alta atividade enzimática, pois a enzima foi desnaturada. Gab: C 14 - (UESPI/2008) A fenilcetonúria é uma doença hereditária em que a pessoa afetada não consegue metabolizar a fenilalanina e, por isso, acumula fenilalanina no sangue, com conseqüências graves para o organismo. Uma dieta alimentar para um fenilcetonúrico deve ter…

o Xh foi originado do pai. C 30 humana, a fenilcetonúria é condicionada por Na espécie um gene autossômico recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de a) 3/4 b)…

grupo o fator mais importante é a anóxia neonatal. 7 Outras causas podiam ser citadas como meningencefalites, toxoplasmose, hematoma subdural, sífilis, doença de STURGE_-WEBER, esclerose tuberosa, TAY-SACHS, fenilcetonúria. 2.7 Evolução, complicação Quase sempre é uma perda de cunho neuropsíquico para criança afetada, esta perda está na dependência da precocidade de diagnóstico e da intervenção aplicada. A…

LUZIA CABRAL DE OLIVEIRA CAMPINA GRANDE – PB 2013 LUZIA CABRAL DE OLIVEIRA Autismo no Contexto Educacional: Desafios do convívio escolar Trabalho de Conclusão de Curso-Artigo Cientifico, Apresentado ao Programa de Pós-graduação Lato Sensu do Curso de Especialização em Psicopedagogia Das Faculdades Integradas de Patos Em cumprimento às exigências para a obtenção do titulo de especialista ORIENTADOR:

pois têm a mesma proporção dos diferentes aminoácidos. d) α e β são diferentes, pois foram extraídas de órgãos diferentes do animal. e) os dados são insuficientes para podermos afirmar se as proteínas α e β são iguais ou diferentes. 12) A fenilcetonúria é uma doença que resulta de um defeito na enzima fenilalanina hidroxilase, que participa do catabolismo do aminoácido fenilalanina. A falta de hidroxilase produz acúmulo de fenilalanina que, por transaminação, forma ácido…

essenciais para o desenvolvimento do tratamento de um grande número de enfermidades. Alguns distúrbios têm origem em defeitos no processo metabólico. São doenças provenientes de erros genéticos raros e que atingem 1 % da população. Entre elas está a fenilcetonúria, a carência de uma enzima para digerir um aminoácido presente no adoçante sintético aspartame e que pode lesionar o cérebro. O hipo e o hipertíreoidismo, descompassos da glândula tireoide, afetam diretamente o ritmo do…

Pretende-se com este artigo analisar a aprendizagem da criança com a Síndrome de Autismo, especificamente analisar a aprendizagem escolar da criança com o Transtorno de Autismo. O Transtorno de Global do Desenvolvimento não se tem forma definida, a aprendizagem da criança com o Autismo se da por meios de matérias concretos e figurativo trabalho visando, o máximo possível desenvolvimento global da criança portadora de autismo. A metodologia utilizada para a construção deste artigo…