Aborto Em Turner

Sindrome de Turner Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.[¹] A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X [¹] (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação

divisão, ou seja, meiose I ou II. Na meiose I, haverá falha na separação dos cromossomos homólogos (ou autossomos), estes são incompatíveis com a vida (aborto espontâneo). Na meiose II ocorrerá um erro na divisão das cromátides-irmãs. Possui 50% de chance de ter zigotos normais; 25% de ter Trissomia do 21 e 25% de ter monossomia (aborto). Em ambos os casos, a fertilização desses gametas resultará em zigotos trissômicos e monossômicos. Retardo anafásico: representa um…

O que é síndrome de Turner? • É uma doença genética bastante rara que afeta somente indivíduos do sexo feminino. Estima-se que cerca de 1% das pessoas que a possui sobrevive. A síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo “X”, o que significa que ao nascerem as mulheres têm apenas um cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o esperado. • Tamanha diferença na quantidade de cromossomos leva a uma série de complicações. Poucas são as crianças que conseguem nascer, e as que sobrevivem…

um óvulo leva um cromossomo sexual extra. As monossomias caracterizam-se pela perda de um ou mais cromossomos 5 - cariótipo de um invíduo com síndrome de turner é representado por 45,X e de um indivíduo com síndrome de klinefelter geralmente cariótipo geralmente representado por 47 XXY. caracteristicas fenotípicas da síndrome de turner mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito…

85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo. Anomalias…

Introdução Síndrome de Turner,apresentada somente em mulheres.É uma síndrome muito rara. Vamos nesse trabalho apresentar seu cariótipo,as características da portadora , sintomas e o tratamento. Não há uma forma conhecida de prevenir a síndrome de Turner. Qualquer casal pode ter um filho com a anomalia descrita, uma vez que, esta ocorre naturalmente. Quando um casal já teve um filho com Síndrome de Turner e pretende ter um segundo filho, o risco de ocorrência da alteração não se…

são: Amostra de Vilocorial: consiste em uma amostra do tecido placentário obtido via vaginal ou via abdome. Nesse exame há risco de aborto. Amniocentese: consiste na coleta de líquido amniótico que será observado em uma análise cromossômica. O líquido amniótico é retirado por aspiração com uma agulha inserida na parede abdominal até o útero. Nesse exame, o risco de aborto é menor. Dosagem de alfafetoproteína materna: observou-se que o nível baixo de alfafetoproteína no sangue…

......................................................................................20 4.1.3 Prognóstico........................................................................................................................20 4.2 Síndrome de Turner..............................................................................................................20 4.2.1 Diagnóstico....................................................................................................................

cromossômica mais freqüente (20%) em abortos espontâneos. Causa retardamento severo do crescimento, letalidade precoce. O nascimento de crianças com malformações severas é muito raro. E geralmente causada pela dispermia (dois espermatozóides - 1 óvulo). Alteração do conjunto de cromossomos (3n – Triplóide). Triplóide -Tetraploidia (4n): é a presença de 4 conjuntos extras de cromossomos. Condição muito mais rara. São mais comuns em abortos espontâneos.…

Síndrome de Turner A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por um anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. A Síndrome de Turner, descrita na década de 40, é característica do sexo feminino e ocorre numa proporção de 1:2500 a 1:5000 nascimentos vivos A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas…