Aborto Em Turner

•Numéricas •Estruturais Genes mutantes Fatores genéticos ▪ Anormalidades numéricas Nãodisjunção ▪ Exemplos de anormalidades numéricas Síndrome de Down Síndrome de Edwards Síndrome de Patau Síndrome de Klinefelter Síndrome de Turner Síndrome de Down Trissomia do 21: • Deficiência mental • Defeitos no coração • Ponte nasal achatada • Língua protraída • Fissuras palpebrais inclinadas • Prega simiesca Cariótipo de um indivíduo com Síndrome de Down …

Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da

O que é Síndrome de Turner? Síndrome de Turner Síndrome de Turner ou Ullrich-Turner syndrome (também conhecido como "disgenesia gonadal") engloba várias condições, das quais monossomia X (ausência de um cromossomo sexual inteiro) é mais comum. É um distúrbio cromossômico em que todos ou parte de um dos cromossomos sexuais é ausente (seres humanos afetados têm 46 cromossomos, dos quais 2 cromossomos sexuais). Fêmeas típicas têm dois cromossomos X, mas na síndrome de Turner, um dos…

Síndrome de Turner (XO) É uma monossomia na qual os indivíduos afetados exibem sexo feminino mas geralmente não possuem cromatina sexual. O exame de seu cariótipo revela comumente 45 cromossomos, sendo que do par dos cromossomos sexuais há apenas um X; dizemos que esses indivíduos são XO (xis-zero), sendo seu cariótipo representado por 45 X. Muitas dessas concepções terminam em aborto; é provável que 97% desses conceitos sejam eliminados chegando a termo apenas 3%, de modo que essa…

terminam em aborto; é provável que 97% desses conceitos sejam eliminados chegando a termo apenas 3%, de modo que essa monossomia constitui uma das causas mais comuns de morte Intrauterina. Por isso é uma anomalia cromossômica rara, atingindo apenas 1 entre 3000 mulheres normais. Trata-se, fundamentalmente, de mulheres com disgenesia gonadal, isto é, cujos ovários são atrofiados e desprovidos de folículos; portanto, essas mulheres não procriam, exceto em poucos casos relatados de Turner…

A síndrome de Turner (ST) foi inicialmente descrita por Henry Turner em 1938. Suas descrições tiveram por base a observação de pacientes do sexo feminino que apresentavam estatura baixa (aproximadamente 140cm) e ausência de características sexuais secundárias. Vinte anos após este relato, Ford et al. (1959) demonstraram que estas pacientes apresentavam uma monossomia do cromossomo X (45, X). Por que do nome: A síndrome é nomeada após Henry Turner, um endocrinologista, que a descreveu…

resultam no aumento ou diminuição deste número. - podem ser divididas em: a) Euploidias - caracterizam-se por alterações de todo o genoma, ou seja, alteração do conjunto de cromossomos (3n - Triploidia; 4n - Tetraploidia) - presente em casos de aborto ou natimortos Baixa sobrevida CAUSAS: Dispermia – Fertilização de dois espermatozóides, falhas de uma das divisões meióticas (resultando em um ovócito ou espermatozóide diplóide). Os tetraplóides são…

Clonagem; Células -troncos; Síndromes: Down, Klinifelter, Patau, Turner, Edwards. Introdução O presente trabalho é sobre clonagem, células-troncos e as respectivas síndromes: Down, Klinifelter, Patau, Turner, Edwards. Mais concretamente a definição, os tipos e algumas características de cada assunto tratado. A metodologia utilizada foi a pesquisa bibliográfica.

a mesma que existe entre as pessoas que não tem SD. Síndrome de Turner Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um Y (escrito XY). Na síndrome de Turner, as células carecem total ou parcialmente de um…

85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo. Considerando as…