Aborto Em Turner

A síndrome: A síndrome de Turner é bastante rara afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, é dada pela presença de 45 cromossomos ao invés de 46, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45, X. A síndrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo X paterno no espermatozóide. A incidência da Síndrome de Turner é de cerca de 1 em 5.000 meninas nascidas. A Síndrome de Turner, geralmente, é identificada ao nascimento ou

.............................. pg 04 Abstract......................................................................... pg 05 Introdução..................................................................... pg 06 Desenvolvimento do Trabalho Turner em geral........................................................... pg 07 a 13 Síndrome de klinefelter................................................ pg 14 a 18 Síndrome de Down...................................................... pg…

Síndrome de Turner Araguaína/TO Nov./2012 Síndrome de Turner Trabalho apresentado como requisito parcial para obtenção de nota na disciplina de Genética do curso de Odontologia da FAHESA/ITPAC. Profª Orientadora: Christiane Medeiros. Araguaína/TO Nov./2012 SUMÁRIO Págs. 1. INTRODUÇÃO 4 2. SÍNDROME DE TURNER

...........................................................................................15 Causas das aberrações cromossômicas.....................................................................................16 Aberrações cromossômicas e abortos.......................................................................................16 Principais cromossomopatias....................................................................................................17 Síndromes mais conhecidas

gametas, e suas causas são, na maioria das vezes, a permutação, a separação de cromossomos homólogos e a separação de cromátides irmãs. Essas síndromes são responsáveis por malformações congênitas e algumas falhas reprodutivas. Além disso, 50% dos abortos espontâneos nos três primeiros meses de gestação são ocasionados por essas doenças. No ser humano essas mutações podem dar origem a distúrbios fisiológicos (ligados ao par sexual) ou orgânicos (não ligados ao par sexual). Á seguir…

Trabalho de Genética BELO HORIZONTE 2011 Aberrações Cromossômicas Síndrome De Turner Belo Horizonte 2011 Sumário 1. INTRODUÇÃO........................................................................................................... 04 2. O QUE É CROMOSSOMO?...........................................................

SINDROME DE TURNER A síndrome de Turner é bastante rara e afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45, X. A ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da síndrome pode surgir quando esta ausente o

Síndrome de Turner (DISGENESIA GONADAL, MONOSSOMIA DO X, SÍNDROME DE BONNEVIEULLRICH) O que é? A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. O que é? A síndrome de Turner é bastante rara, afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossômicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu…

Sindrome de Turner A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X (como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer, e das que nascem apenas uma pequena parcela sobrevive. E dentre…

Renata Síndrome de Turner É uma anomalia cromossômica rara, nas quais os indivíduos afetados são do sexo feminino (atinge uma dentre três mil mulheres normais). O exame de seu cariótipo revela comumente 45 cromossomos, sendo que do par sexuais há apenas um X, dizemos que esses indivíduos são X0 (xis-zero), sendo seu cariótipo representado por 45 X. Trata-se fundamentalmente de mulheres cujos ovários são atrofiados, portanto, essas mulheres não procriam (existem poucos casos de Turner…