Aborto Em Turner

SÍNDROME DE TURNER Síndrome de Turner é uma monossomia de um dos cromossomos “X”. Essa alteração cromossômica afeta exclusivamente os individuos do sexo feminino. As mulheres que possuam essa doença têm somente um cromossomo “X”, ao invés de dois. O segundo cromossomo pode ser totalmente ausente ou pode estar incompleto. Desse modo, a constituição cromossômica mais encontrada é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y. A doença, geralmente, é

turno: noturno Introdução O trabalho que será se trata de uma pesquisa sobre a doença genética, Síndrome de Turner essa doença atinge apenas indivíduos do sexo feminino. Veremos nessa pesquisas índices sobre a doença, uma conclusão resumida, informações e a importância do tratamento dos paciente. Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não…

SÍNDROME DE TURNER Os pacientes com síndrome de Turner possuem características fenotípicas características e de fácil identificação, sendo elas: baixa estatura, disgenesia gonodal, fácies incomuns típicas, pescoço alado, devido a um higroma cístico por linfedemia, baixa implantação dos cabelos, tórax largo com mamilos amplamente espaçados e uma frequencia elevada de anomalias renais e cardiovasculares, ao nascer os bebês possuem frequentemente edemas nos pés, a inteligência costuma ser…

Roteiro de estudo de Aberrações 1- Qual o cariótipo de síndrome de Down 2- Qual o cariótipo de síndrome de Turner 5- Um indivíduo 2n + 1 apresenta: a) Triploidia b)Haploidia c) Poliploidia d)Monossomia e) Trissomia 6- Síndrome detectada logo após o nascimento e se faz necessário administrar hormônios no paciente é: a) Down b) Patau c)Edward d)Klinifelter e)Turner 7- Quando ocorre a modificação no material genético como a diminuição ou aumento de um ou mais…

acrescentou que há milhões de anos, continha o maior número de genes (agora tem menos de 100) e a tendência é diminuir; no futuro, pode mesmo desaparecer totalmente. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS Resultado de cariótipos Gestações Abortos espontâneos Nascidos vivos total 10.000 1.500 8.500 Cromossomos normais 9.200 750 8.450 Anomalias cromossômicas 800 750 50 Triploidia ou tetraploidia 170 170 0 Monossomia…

SÍNDROME DE TURNER As características da Síndrome de Turner foram descritas inicialmente por Bonnevie e Ullrich e posteriormente por Turner em 1938. O cariótipo foi definido em 1959, sendo possível desde essa altura o diagnóstico citogenético (ausência parcial ou total do cromossoma X). As pessoas com esta síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais frequente é de 45, X sem…

I. Introdução – Síndrome de Turner Monossomia X  Historia: Em 1930 os sintomas da síndrome foram constatados pelo pedriata alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos. Em 1938, Henry Turner descreveu características em sua mulher. Esta síndrome pode ser conhecida como Síndrome de Ullrich Turner.  Mutações cromossômicas: Uma mutação é uma alteração brusca do DNA. Estas podem ser: génicas (quando modificam os genes) ou cromossómicas. Durante a meiose…

2.1 Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X )não apresentando, portanto,cromatina sexual. As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento,(os bebês com esta síndrome têm, muitas vezes, edema do dorso do pé, um sinal diagnóstico útil) ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas como baixa estatura, órgãos sexuais (ovários…

clara e objetiva a Síndrome de Turner, ressaltando suas características, tratamentos, exames e prevenção. Para elaborar este trabalho, foram realizadas pesquisas na internet. Essa Síndrome é muito rara, pouco conhecida e estudada. O resultado dessa leitura mostra as informações e conhecimentos sobre a Síndrome de Turner. Palavras-chave: Síndrome. Mulher. Cromossomo. 1 INTRODUÇÃO A Síndrome de Turner é uma…

Síndrome de Turner O que é Síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. …