Educação
Este trabalho apresenta de forma clara e objetiva a Síndrome de Turner, ressaltando suas características, tratamentos, exames e prevenção. Para elaborar este trabalho, foram realizadas pesquisas na internet. Essa Síndrome é muito rara, pouco conhecida e estudada. O resultado dessa leitura mostra as informações e conhecimentos sobre a Síndrome de Turner.
Palavras-chave: Síndrome. Mulher. Cromossomo.
1 INTRODUÇÃO
A Síndrome de Turner é uma anormalidade dos cromossomos sexuais mais comuns nas mulheres.
As anormalidades típicas da Síndrome incluem baixa altura, disgenesia gonadal, pescoço alado, linha posterior de implantação dos cabelos baixa, fáceis típica, tórax alargado com distância entre os mamilos.
Com a realização deste trabalho, espero passar para o leitor as informações sobre a Síndrome de Turner, proporcionando uma oportunidade de ampliar o conhecimento da história, características e diferenças da Síndrome.
2 DESENVOLVIMENTO
Mediante as inúmeras Síndromes e doenças convividas na sociedade, a Síndrome de Turner é muito rara e afeta apenas as pessoa do sexo feminino.
Em 1938 o médico americano Henry Turner, encontrou casos de mulheres em que se observava a associação entre baixa estatura, infantilização sexual, alterações do pescoço e alterações no nível dos membros superiores. Antes, porém, em 1930, esses sintomas foram constatados pelo pediatra alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos de idade que também apresentava essas características. Por essa razão, esta doença pode também ser conhecida como Síndrome de Ullrich Turner.
Em 1959, foi achada uma relação entre as características fenotípicas e a anomalia cromossômica, dando origem à descoberta da Síndrome de Turner. Os humanos possuem 46 cromossomos, nesses, contêm todos os genes e o DNA. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina.