Sindrome Xxy

Necessidades Educativas Especiais. “Síndrome de Klinefelter”, uma síndrome ainda pouco conhecida mas que, estatiscamente, afeta um menino em cada quinhentos nascimentos e, sendo o objetivo de um Docente em Educação Especial conhecer, experimentar e envolver-se com os seus aprendizes, saber mais sobre esta síndrome promoverá uma maior abertura para a sua prática pedagógica e não só. Pretende-se, então, com este estudo dar a conhecer mais e melhor a Síndrome de Klinefelter, identificando…

Síndrome de Down Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossoma 21 extra total ou parcialmente, ou seja, é uma mutação cromossômica numérica. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada

CROMOSSOMOPATIAS Monitora: Renata P. Goulart A Síndrome de Down, a Síndrome de Turner e a Síndrome de Klinefelter são cromossomopatias numéricas e/ou estruturais relacionadas com uma série de patologias endócrinas, gastrointestinais, neurológicas, urológicas, vasculares. O tratamento destes pacientes deve ser multidisciplinar, acompanhado por nutricionistas, médicos de várias áreas, psicólogos, fisioterapeutas, profissionais de educação física. Estes pacientes necessitam um…

E.E.E.M CEARÁ Trabalho de Biologia Sindromes: de Dow Turner Klinefilter Cri-du-chat Nome: Liane Francine Turma: 301 Porto Alegre, 21 Maio de 2014 Aberrações Cromossômicas As aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas

Diferenciação Sexual As alterações fenotípicas observadas nos pacientes com síndromes de Turner e de Klinefelter e outras anomalias do desenvolveimento sexual podem ser mais facilmente entendidas quando se conhecem os mecanismos básicos da diferenciação sexual normal (Fig.12.1). Como resultado da meiose,formam-se dois tipos de espermatozóides:uns com 22 autossomos + 1 cromossomo X e outros com 22 autossomos + XY e os espermatozóides com X dão origem a zigotos com

INSTITUTO FEDERAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE MATO GROSSO -CAMPUS SÃO VICENTE HERANÇA LIGAGAS AO SEXO (SÍNDROMES) SÃO VICENTE 2011 SÍNDROMES Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47,XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros

+ 1 (47 cromossomos) – Trissomia o 2n – 1 (45 cromossomos) – Monossomia a) Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo) Cariótipos possíveis cromossomos: 2n+1 3 cromossomos no par 21 Trissomia O que causa? Erro na distribuição dos cromossomos na formação dos gametas (espermatozóides e óvulos)  Idade avançada  Exposição a altas taxas de radiação  Uso de drogas alucinógenas (LSD, Heroína, Ecstasy) a) Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo) Quadro clínico o Baixa…

Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47,XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se portanto, de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48,XXYY; 48,XXXY; 49,XXXYY e 49,XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2 e 3 corpúsculos de Barr. A característica mais comum em um homem com Síndrome de Klinefelter (SK) é a

mulher que produza óvulos cromossomicamente normais, espera-se que esses descendentes tenham chance de apresentar a) a síndrome de Down ou a síndrome de Turner. b) a síndrome de Down ou a síndrome de Klinefelter. c) a síndrome de Turner ou a síndrome de Klinefelter. d) a trissomia do cromossomo X ou a síndrome de Turner. e) a trissomia do cromossomo X ou a síndrome do duplo-Y. 27 - (PUC RJ) Em um laboratório de citogenética, o geneticista deparou-se com o idiograma obtido do…

16- Algumas pessoas com síndrome Turner são mosaicos 45, X/46,XY. Explique como esse mosaicismo poderia surgir. 17-Um homem fenotipicamente normal apresenta 45 cromossomos, com um isocromossomo do par 21. Este homem casa-se com uma mulher com cariótipo normal. Qual seria a frequência esperada de filhos aneuploides na descendência desse casal? 18- O daltonismo verde-vermelho é um distúrbio recessivo ligado ao X em humanos. Um homem jovem com um cariótipo 47, XXY (Síndrome de…