genetica

3131 palavras 13 páginas
Diferenciação Sexual

As alterações fenotípicas observadas nos pacientes com síndromes de Turner e de Klinefelter e outras anomalias do desenvolveimento sexual podem ser mais facilmente entendidas quando se conhecem os mecanismos básicos da diferenciação sexual normal (Fig.12.1). Como resultado da meiose,formam-se dois tipos de espermatozóides:uns com 22 autossomos + 1 cromossomo X e outros com 22 autossomos + XY e os espermatozóides com X dão origem a zigotos com 44 autossomos + 2 X. O sexo cromossomico da criança é determinado,portanto,na fecundação. No início da vida intra-uterina,o embrião,tanto XX como XY,é morfologicamente neutro,isto é,nem masculino,nem feminino.A diferenciação sexual inicia-se com o crescimento de uma crista,em cada um dos mesonefros (orgãos que servem ao embrião como rins temporários). Essas cristas são conhecidas como “cristas gonadais” e é delas que se originam as células somáticas das futuras gônadas,ovários ou testículos.Essas células mesonéfricas secretarão hormônios e fornecerão sustentação às celulas germinativas.Estas,destinadas a formar os gametas,por meiose,surgem no epiblasto,próximo a alantóide.Algumas delas migram,por meio do mesentério dorsal,até atingirem e invadirem as cristas gonadais. Na sexta semana de gestação,as gônadas têm duas partes: o cortex,que formará o ovários e a medula,origem do testículo.Além disso,dois pares de ductos estão presentes no embrião neutro: os canais paramesonéfricos,ou de Müller e os mesonéfricos,ou de Wolff.O Seio urogenital,que incluirá as aberturas dos canais urinário e genital,e a futura genitália externa estão ainda tão primitivos que podem evoluir para um ou outro tipo sexual. Conforme os genes presentes,a gônada do embrião se desenvolve em ovários ou testiculo,que caracterizam o sexo gonadal.Na ausencia de cromossomo Y,a gônada diferencia-se em ovário: o cortex desenvolve-se,a medula regride e as ovogônias se localizam dentro dos folículos.As

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