Sindrome Xxy

• Trissomia: presença de três cromossomos, e não dois, como seria o normal. Anomalias cromossômicas numéricas • Exemplos de trissomia: – Síndrome de Down – Síndrome de Edwards – Síndrome de Patau – Síndrome de Klinefelter • Exemplo de monossomia: – Síndrome de Turner Anomalias cromossômicas numéricas Síndrome de Down • Prevalência de 1/800. Mais comum e compatível com a vida. • Trissomia do 21 (47, XY, +21 ou 47, XX, +21) • Características gerais:

BIOLOGIA ÍNDICE Definição de Determinação do Sexo Anomalias Síndrome de Turner Síndrome de Down Síndrome de Klinefelter Síndrome de Edwards Síndrome de Patau Síndrome do triplo X Síndrome do tetra X Homens duplo Y INTRODUÇÃO Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não…

Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X (como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer, e das que nascem apenas uma

Porque a hemofilia é restrita ao sexo masculino. c) Porque para serem hemofílicas devem apresentar alelos da doença vindos do pai e da mãe. d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemofílicas. 5. A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY RESPOSTAS 6. B Explicação da resposta: Questão de genética sobre os diferentes grupos sanguíneos do sistema ABO. Para resolver a referida questão, é necessário conhecer os genótipos do grupo O…

Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação…

constante de cromossomos da espécie, surgindo organismos com conjunto cromossômico superior a 46 filamentos de cromatina contida no interior da carioteca de células somáticas (diploides). Doenças Genéticas Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par…

BIOLOGIA 3° TB SÍNDROMES: DOWN, TURNER, KLINEFELTER, EDUARDS, PATAU E PSEUDO-HERMAFRODITISMO MASCULINO E FEMENINO. SÃO PAULO 2014 ESCOLA ESTADUAL ADHEMAR ANTÔNIO PRADO BIOLOGIA 3° TB FRANCISCO FLAUDISMAR DE SOUSA SÍNDROMES DOWN, TURNER, KLINEFELTER, EDWARDS, PATAU, PSEUDO-HERMAFRODITISMO MASCULINO E FEMININO SAÕ PAULO 2014 INTRODUÇÃO O presente

Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação…

não-disjunção na meiose. Alterações cromossômicas NUMÉRICAS Aneuplóides: Monossomia (2n-1): pouco viáveis. Ex: 45, X (monoss. do X, Síndrome de Turner) Alterações cromossômicas NUMÉRICAS Aneuplóides: Trissomia (2n+1): viáveis em alguns casos. Ex: 47, XX, +21 (Síndrome de Down) 47, XX, +13 (Patau) 47, XX, +18 (Edwards) Ou sexuais (XXX, XXY, XYY...) Outras: abortos (50% abortos espontâneos = aneuploidias) Alterações cromossômicas ESTRUTURAIS • • •…

Referencias bibliográficas http://www.portalsaofrancisco.com.br/busca/search.php?chave=sindrome+super+macho http://saude.culturamix.com/doencas/sindrome-47 http://blog.ccbi.com.pt/blog/viaverde.php?blogid=39&archive=2009-11 http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAiSkAD/sindrome-poli-y http://especialid.blogspot.com/2009/11/sindrome-xyy.html http://duploy.blogspot.com/ http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_XYY Introdução As alterações cromossômicas são a causa da maioria…