Sindrome De Xxy

O que é: A síndrome do duplo Y é uma aneuploidia (célula que teve o seu material genético alterado, sendo portador de um número cromossômico diferente do normal da espécie) dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. Características: Inteligência: Podem apresentar um déficit de inteligência, com grande variação de QI menor que nos homens XY, dificuldades de linguagem, aprendizagem e…

2012/2013 Mutações cromossómicas Joana nº6 11ºA 23 de Outubro de 2012 Mutações Cromossómicas: Síndrome de Klinefelter Em alguns casos da reprodução, podem ocorrer mutações genéticas, as cromossómicas e génicas. As mutações cromossómicas incluem todas as modificações que interfiram no número e na forma e no tamanho dos cromossomas de uma célula, ou seja, as mutações cromossómicas podem ser classificadas por numéricas ou estruturais. As mutações numéricas subdividem-se em

Segunda lei de mendel Sobre anomalias genéticas na espécie humana... Quem sabe? (Fuvest – SP) O daltonismo é uma caracteristica de herança recessiva ligada ao X. Uma menina tem síndrome de Turner ( 45, X) e é daltônica. Seus pais têm visão normal para as cores. Qual dos dois genitores deve ter contribuido com o gameta sem cromossomo sexual? Justifique. 1 Resposta • Biologia Melhor resposta (Escolhida pelo autor da pergunta) O Pai, pos se os dois são normais ( não daltônico) e o…

um dos pares.Portanto um cromossomos a mais no cariótipo. Monossomia  síndrome de turner: São indivíduos do sexo feminino 45,X ou 44A + X0.Apresentam ovários atrofiados,deficiência hormonal,esterilidade,mamas pequenas,vulva infantil,pescoço alado,estatura baixa deficiência cardíaca.Raramente apresenta deficiência mental. Trissomia Síndrome de klinefelter: ocorre em indivíduos do sexo masculino com cariótipo tipo 47 XXY. Apresentam testículos pequenos,esterilidade, infantilismo…

tipo: a. EUPLOIDIA (genoma) b. HAPLOIDIA – n b1. POLIPLOIDIA – múltiplo de n b2. ANEUPLOIDIA (cromossomo) Exemplos de aneuploidia: a. Síndrome de Down (21) (doença de Alzheimer) b. Síndrome de Edward – 18 c. Síndrome de Patau – 13 4 3.EXEMPLOS:  HAPLOIDIA (n) – Zangão / Gametas  POLIPLOIDIAS o Em plantas – 4n e 3n o Em humanos – 69 xxy, 69 xyy, 69 xxx, 92 xxxx, 92 xxyy. São raros, natimortos, abortos, vivem poucas horas. Ocorrem mal formações múltiplas e…

Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de Turner JUNG, Monica de Paula et al. Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de Turner. História, Ciências, Saúde – Manguinhos, Rio de Janeiro, v.16, n.2, p.361-376, abr.-jun. 2009. Resumo Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de Turner Revisiting establishment of the etiology of Turner syndrome Monica de Paula Jung Médica endocrinologista do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz…

Sindrome de down A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Algumas das características físicas das crianças com síndrome de Down são: Achatamento da parte de trás da cabeça, Inclinação das fendas…

como genomas. As aneuploidias são consequências de erros na distribuição dos cromossomos durante a divisão celular. Geralmente são causadoras de distúrbios, como, por exemplo, a síndrome de Down, provocada pela trissomia do cromossomo 21; a síndrome de Turner, causada pela monossomia do cromossomo sexual X; e a síndrome de Klinefelter, provocada pela trissomia que envolve os cromossomos sexuais. As euploidias se dão no momento em que os cromossomos são duplicados e a célula não se…

genéticas Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21: é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corpora. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. Pessoas com síndrome de…

Como a freqüência do alelo da hemofilia é baixa na população, a formação deste casal é difícil de acontecer e a probabilidade de se formar uma filha hemofílica torna-se menor ainda. A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY Resposta: A Explicação da resposta: A síndrome de turner é caracterizada pela monossomia do cromossomo X. As mulheres afetadas apresentam órgão sexuais reduzidos, corpo robusto e inteligência abaixo da normal. O…