Sindrome De Xxy

fecundado por um gameta normal, o resultado será uma célula-ovo diplóide, porém deficiente em um cromossomo. Essa anormalidade quantitativa se chamamonossomia, e se representa por (2n - 1). Na espécie humana, um exemplo já citado de monossomia é a síndrome de Turner (44 autossomos + X0), cujos portadores têm 45 cromossomos nas células somáticas, e falta um dos cromossomos sexuais. São mulheres de baixa estatura e estéreis. Caso dois gametas portadores do mesmo defeito se encontrem, o…

cromossomos homólogos. Humana: Síndrome de Down - trissomia no par 21. Síndrome de Patau - trissomia no par 13. Síndrome de Edwards - trissomia no par 18 Tetrassomia (2n+2) e Pentassomia (2n+3) são a presença de quatro ou cinco copias de um cromossomo. Ainda que muito raro, existem casos humanos de cariótipos XXXX (síndrome XXXX), XXYY, XXXY, XYYY, XXXXX, XXXXY, XXXYY, XYYYY XXYYY ou até XXXXX. 1) Com cromossomas sexuais: 45, XO (2n-1): Fêmea com síndrome de Turner…

Fonte: http://www.significados.com.br: síndrome brasilescola.com : turner infoescola.com: patau minhavida.com: klenefelter infoescola.com: cri-du-chats infoescola.com: Edwards http://vcosta-biologia.blogspot.com.br: down http://bases.bireme.br: werner Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que

Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente.Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal5 . Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como…

Biologia 5 Síndromes Genéticas Santo André, SP 2014 1-Síndrome Síndrome de Down Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A…

Anomalias Cromossômicas Numéricas sexta-feira, 25 de novembro de 2011 Síndrome de Klinefelter A Síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia cromossômica numerica com um acrescimo de um cromossomo sexual num conjunto diplóide do individuo. Afeta exclusivamente o sexo masculino, manifestando dois cromossomos sexuais X e um Y (47,XXY), sendo o nomal a presença de dois cromossomos sexuais X e Y correspondentes a 46 cromossomos. A alteração quantitativa, foi descoberta por volta de…

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.[1] A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.[3]. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal[4]. Geralmente…

Alterações Cromossômicas Sumário Introdução Capitulo 1 Síndrome de downO que é ? _____________________________________________________1 Causas: _______________________________________________________2 Características:__________________________________________________3 Conclusão:_____________________________________________________4 Capitulo 2 :Síndrome de Turner Como ela é_____________________________________________________5…

TRIPLOIDE Transnucência nucal aumentada Síndrome de Patau Síndrome de Patau: lábio leporino e polidactilia Patau: 2 - Síndrome de Patau Síndrome de Edwards 3 - Síndrome de Edwards SÍNDROME DE DOWN QUADRO CLÍNICO 4 - Síndrome de Down CORRELAÇÃO COM IDADE MATERNA = TRISSOMIA SIMPLES Síndrome de Turner Síndrome de Turner Ovário em fita Síndrome de Turner Hidropisia / Aborto 5 - Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter…

humano contem 46 cromossomas. Por vezes, porém, uma criança pode nascer com cromossomas a mais ou a menos e, portanto, com genes (e instruções) a mais ou a menos. Um dos exemplos mais comuns das doenças genéticas causados por cromossomas a mais é o síndrome de Down. Pessoas com esta doença tem 47 cromossomas nas suas células, em vez de 46. Isto é porque há três cópias do cromossoma 21, em vez das duas habituais *euploidia: A euploidia envolve alterações em lotes inteiros de…