Reação De Adição Alcenos

3S)-1-bromo-2-cloro-3-metil-1-hexeno 2- Indique o alceno mais estável em cada par. A- 2-Metil-2-penteno ou 2,3-dimetil-2-buteno. Resposta: 2,3-dimetil-2-buteno B- cis-3-hexeno ou trans-3-hexeno. Resposta: trans-3-hexeno C- 1-hexeno ou cis-3-hexeno. Resposta: cis-3-hexeno D- trans-2-hexeno ou 2-metil-2-penteno. Resposta: 2-metil-2-penteno 3- Forneça a estrutura e o nome do produto obtido da adição iônica de IBr ao propeno. Resposta: 4- Esboce o mecanismo para a adição iônica de HBr…

[pic] Nessa reação, que tipo de isomeria geométrica (cis ou trans) O PRODUTO formado apresenta? Resposta: trans 14 – Dos compostos orgânicos a seguir [pic][pic][pic] Qual (ais) apresenta(m) isomeria geométrica cis-trans ou Z-E? Resposta: 2 – cis - trans 3 – Z - E 15 – Identifique os carbonos quirais do composto: [pic] Resposta: 16 – Alcenos são hidrocarbonetos muito utilizados na indústria química. No esquema abaixo, está representada a reação de…

(oxidação-redução) A combustão é uma reação química de oxidação-redução onde necessariamente temos a presença de um combustível e de um comburente, geralmente o oxigênio. Esta reação sempre libera energia calorífica e luminosa que pode ser no espectro visível ou não. Os termos oxidação e redução estão associados a processos químicos que implicam o ganho (oxidação) ou a perda (redução) de oxigénio em compostos químicos. Exemplos destes processos são visíveis na combustão do carvão ou na…

2013 Indice Introdução......................................................................................................2 1 - Oxidação com Alcenos............................................................................3 2 – Ozonólise.................................................................................................4 3 - Reação de Alcinos....................................................................................5 4 - Oxidação do…

a redução e a oxidação. A espécie química que perde elétrons passa por uma oxidação e fica com o Nox (número de oxidação) maior. Já a espécie química que recebe esses elétrons passa por uma redução e o seu Nox fica menor. Por exemplo, a seguir há uma reação desse tipo, na qual uma placa de zinco metálico (Zn0) é colocada em uma solução de sulfato de cobre (que possui cátions cobre II (Cu2+) dissolvida). O zinco sofre oxidação, perdendo dois elétrons e transformando-se no cátion zinco…

processos industriais. Não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque pode formar peróxidos. Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com a formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Se tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário, através do…

presença de um catalisador e na ausência de oxigénio para evitar a combustão. Alcenos- Com relação ao PF, PE e densidade, pode-se dizer que os alcenos seguem as regras já apontadas para os alcanos, ou seja, suas temperaturas de fusão e de ebulição aumentam na medida do aumento de suas cadeias carbônicas, o mesmo acontecendo para aqueles de cadeia ramificada. Quanto à solubilidade, uma vez mais o comportamento dos alcenos é semelhante ao dos alcanos (sua solubilidade é mais pronunciada…

Capítulo 23 QUÍMICA ORGÂNICA TÓPICOS GERAIS 23.1 HIDROCARBONETOS SATURADOS Os alcanos Os cicloalcanos Propriedades dos hidrocarbonetos saturados Reações dos hidrocarbonetos saturados 23.2 HIDROCARBONETOS INSATURADOS Os alcenos Os alcinos Propriedades dos hidrocarbonetos insaturados Reações dos hidrocarbonetos insaturados 23.3 HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS Benzeno Outros hidrocarbonetos aromáticos Fontes e propriedades dos hidrocarbonetos aromáticos Reações dos…

o dissulfeto de carbono, CS2, ou o tetracloreto de carbono, CCl4. O bromo é altamente reativo e é um forte agente oxidante em presença de água. Reage vigorosamente com aminas, alcenos e fenóis, assim como com hidrocarbonetos aromáticos e hidrocarbonetos alifáticos, cetonas e ácidos carboxílicos (estes são bromados por adição ou por substituição). Com muitos dos metais e outros elementos, o bromo anidro é menos reativo que o úmido. O ácido bromídrico se forma a partir da dissolução de…

Métodos de preparação de aldeídos e cetonas 2.1- Aldeídos a) Oxidação de álcoois primários: b) Ozonólise de alcenos c) Hidroboração-Oxidação de alcinos terminais Adição anti-Markovnikov de água => seguido de tautomerização enol-aldeído 2.2- Cetonas a) Oxidação de álcoois primários: 2 b) Ozonólise de alcenos: c) Hidratação catalisada por ácido de alcinos terminais: Adição Markovnikov de água => seguido de tautomerização enol-cetona 3- Reatividade O…