Neopositivismo

Pesquisa Área Temática de Saúde Resumo As anormalidades cromossômicas, clinicamente significativas, ocorrem em cerca de 1% das crianças nascidas vivas. Esse projeto objetivou oferecer aos pacientes e/ou familiares, da comunidade abrangida pela Universidade Estadual de Maringá, o estudo citogenético (cariótipo) para confirmação ou exclusão diagnóstica de anomalias cromossômicas e o respectivo aconselhamento genético e; oportunizar aos acadêmicos participantes a vivência na área. Em oitos anos foram realizados 361 estudos citogenéticos; sendo em 61,4% cariótipos normais. Já em 38,6% (139) os exames cariotípicos mostraram alterações. Dentre as alterações, a primeira causa com 64% (89), foi a síndrome de Down, a segunda causa foi a síndrome do cromossomo X frágil com 10,1% (14), a terceira foi a síndrome de Turner com 6,5% (9) e nos 19,4% (27) das anomalias restantes constituíram-se de anomalias numéricas, estruturais e mistas (numéricas e estruturais). Permitiu o desenvolvimento de duas monografias de bacharelado e sete projetos de iniciação científica. Assim, conclui-se que o atendimento à comunidade, disponibilizando o exame citogenético, integrado com a clínica e; a informação aos pacientes e familiares; bem como o aprendizado do acadêmico e a coleta de dados para a realização de projetos de iniciação à pesquisa; atingiu plenamente os objetivos desse projeto. Autores Valter Augusto Della-Rosa - Departamento de Biologia Celular e Genética Ana Maria Silveira Machado de…

SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 2. A CITOGENÉTICA 3. LEIS DA HERANÇA MENDELIANA 3.1 Mendel descobriu em 1965 as leis que levam seu nome 3.2 A lei da segregação 3.3 A lei da distribuição independente 4. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS 4.1 Aberrações cromossômicas estruturais 4.2 Aberrações cromossômicas em células tumorais 4.3 Deleções 5. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NA ESPÉCIE HUMANA 6. PAPEL DOS CROMOSSOMOS NA EVOLUÇÃO 7. CONCLUSÃO 8. REFERÊNCIAS 1.…

INTRODUÇÃO A síndrome é uma alteração cromossômica. A síndrome de Patau ou Trissomia do 13 (três cromossomos 13 no lugar do par normal), tem como causa a não disjunção cromossômica durante a anáfase I da mitose, a translocação não-balanceada resultam em cerca de 20% dos casos. Uma síndrome caracterizada por anomalias morfológicas e malformação de órgãos. Sua incidência foi estimada em cerca de um caso para 6.000 nascimentos. Como a maioria das outras trissomias…

caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos sexuais e os autossomos - os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, erro da divisão celular na qual um par de cromossomos, ou duas cromátides de um cromossomo, não se separam durante a mitose ou a meiose.…

caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos sexuais e os autossomos - os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, erro da divisão celular na qual um par de cromossomos, ou duas cromátides de um cromossomo, não se separam durante a mitose ou a meiose.…

FUNDAÇÃO DE ENSINO E PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE – FEPECS ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE – ESCS CURSO: MEDICINA ELETIVA DE PERINATOLOGIA – PERÍODO: 03 A 14/02/2003 COORDENADORES: DR. PAULO R. MARGOTTO E DRA. TERESINHA DE OLIVEIRA CARDOSO SÍNDROME DE EDWARDS Componentes (turma 2001): Clarice de Meneses Costa Moura …

..................................................................pág.4 2 DOENÇAS CROMOSSÔMICAS.......................................................................pág.5 2.1 SÍNDROME DE DOWN 2.1.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.1.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.2 SÍNDROME DE EDWARDS...........................................................................pág.5 2.2.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.2.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.3 SÍNDROME DE…

Sumario 1 Introdução Pag. 3 2 Síndrome do Triplo-x e síndrome do Patau Pag.:3 2.1 Características Gerais Pag. 3 2.2 Características Fenotípicas Pag. 4 Sintomas da síndrome do Triplo-x Características físicas e psicológicas Tratamento Cont. 2.2 Características Fenotípicas Pag. 5 …

SINDROME DE EDWARDS ELIANE MARQUES VANESSA MARQUES ADELICIO APARECIDO NAYARA ALMEIDA UNAÍ 2013 SUMÁRIO 1. Introdução ----------------------------------------------------------- 2. A Síndrome de Edwards ------------------------------------------- 1 3. Conclusão ------------------------------------------------------------…

BEATRIZ PESSINI STABILE BIANCA GONÇALVES SANTOS DE SOUSA JULIANA ARAKAHI RODRIGUES LIBNI COSIELLO FUILLARAT MARIA EDUARDA ALGARVE PAVÃO RAÍSSA FERRARI MARITAN ANEUPLOIDIAS SÃO PAULO 2013 RESUMO PESSINI, Beatriz. GONÇALVES, Bianca. ARAKAHI, Juliana. COSIELLO, Libni. ALGARVE, Maria Eduarda. FERRARI, Raissa. Aneuploidias. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso do 3° Ensino Médio – Colégio Carlos Drummond de Andrade.…