O Que é Molecula Quiral

seqüência de ligação dos átomos na molécula, mas diferem no arranjo dos átomos no espaço tridimensional Cl C C H H Cl H C C H Cl ENANTIÔMEROS Estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra não sobreponíveis Imagens especulares DIASTEREOISÔMEROS Estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras ENANTIÔMEROS (ESTEREOISÔMEROS) Imagens especulares não-sobreponíveis MOLÉCULA QUIRAL houve uma…

organismo animal e as respostas biológicas associadas a essa interacção Exemplos de fármacos quirais Conclusões QUIRALIDADE As moléculas que não se sobrepõem com as suas imagens especulares, originando dois enantiómeros - são chamados moléculas quirais enquanto que as aquirais são aquelas em que a sua imagem especular pode ser sobreposta ao objecto original; Estas moléculas não possuem planos de simetria, isto é, aquele que passa por meio de…

ciclo. Isomeria Óptica Considere, inicialmente, uma molécula de CHBrClF, de geometria tetraédrica, que não apresenta nenhum plano de simetria. Uma molécula desse tipo é chamada de molécula assimétrica ou molécula quiral. Se a colocarmos diante de um espelho, a imagem especular será diferente dela. Esquema mostrando uma molécula de fórmula molecular CHBrClF e sua imagem especular, que é diferente dela. As moléculas 1 e 2 (ambas de fórmula molecular CHBrClF) são…

Estereoquímica Até este ponto, vimos moléculas inicialmente em duas dimensões e temos dado pouca atenção a qualquer consequência que possa provir do arranjo espacial de átomos em moléculas. Agora é hora de adicionarmos uma terceira dimensão aos nossos estudos. A estereoquímica é o ramo da química que concerne com os aspectos tridimensionais da molécula. Vimos em muitas ocasiões nas aulas anteriores que a estrutura tridimensional correta de uma molécula é crucial pra determinar sua…

USO E IMPORTÂNCIA DE MOLÉCULAS QUIRAIS O termo quiralidade é usado para definir objetos que não se sobrepõe à sua própria imagem num espelho. Uma molécula é quiral quando a sua imagem especular não pode ser sobreposta à molécula original. Se houver possibilidade de sobreposição entre uma molécula e sua imagem especular ela é aquiral. O carbono quiral é aquele ligado a quatro grupos ou átomos diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono

Os enantiômeros e a atividade óptica Sabe-se que as moléculas que não possuem pares de simetria se apresentam aos pares na natureza. Tratam-se de moléculas de enantiômeros, ou seja, moléculas de estereoisômeros não se superpõem uma à outra, somente com esta constatação conclui-se que enantiômeros são compostos diferentes. Os enantiômeros possuem muitas propriedades em comum, eles têm pontos de fusão e ebulição iguais e a mesma solubilidade em solventes comuns. Mas, existe uma propriedade que é

quatro substituintes diferentes – compostos quirais Compostos não quirais têm imagem especular sobreponível Compostos quirais têm imagem especular não sobreponível 3 4 Enantiômeros Moléculas com imagem especular não sobreponível Um estereocentro é um átomo no qual a troca interna de dois grupos, produz um estereoisômero 5 Nomeando Enantiômeros A nomenclatura do sistema R,S (Kahn-Prelog-Ingold) Primeiramente liste os substituintes do centro quiral, em ordem de prioridade, conforme…

a estrutura desses fármacos. Existem moléculas que tem a formula molecular idêntica, tem as mesmas propriedades físico-químicas, porem, os arranjos entre os átomos são diferentes. Essas moléculas são denominadas isômeras, pois é possível desenhar outra molécula totalmente diferente usando a mesma fórmula molecular. Nas moléculas orgânicas que tem carbonos assimétricos, ou seja, os carbonos que tem quatro substituintes diferentes, denominados carbonos quirais, usa-se a estrutura…

Química Farmacêutica Professora: Luana Santana Periodo: 5◦/6◦ Período Curso: Farmácia Aluno: Paulo Misael de Almeida Castro RA: T261JF0 Titulo do Artigo: Importâcia Farmacêutica de Fármacos Quirais Ressumo: ( mínimo de 20 e máximo de 25 linhas, fonte Arial 12, espaçamento simples) O fenômenos quirais descoberta durante o século XIX por Jean-Baptist Biot, Lous Pausteur e van’Hoff/Le Bel. revela a capacidade de alguns compostos de desviar a luz plano polarizada, a assimetria…

Falas Kárita-Slide 3: Dizemos que uma molécula é quiral quando esta não consegue se sobrepor a sua imagem especular, originando dois enantiómeros( isômeros ópticos), já na molécula aquiral, a imagem especular pode ser sobreposta a imagem original. Esta diferenciação foi proposta pela primeira vez pelo químico Francês Louis Pasteur que conseguiu, pela primeira vez separar manualmente os dois enantiómeros do sal do ácido tartárico, o que lhe permitiu chegar à conclusão que, apesar de parecerem