Carbono Quiral

USO E IMPORTÂNCIA DE MOLÉCULAS QUIRAIS

O termo quiralidade é usado para definir objetos que não se sobrepõe à sua própria imagem num espelho.
Uma molécula é quiral quando a sua imagem especular não pode ser sobreposta à molécula original. Se houver possibilidade de sobreposição entre uma molécula e sua imagem especular ela é aquiral.

O carbono quiral é aquele ligado a quatro grupos ou átomos diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C*.

No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a um enantiômero da molécula original. Um enantiômero é uma molécula “espelhada”, simetricamente igual à original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro).
As moléculas quirais têm um uso muito importante no preparo de fármacos, que são quaisquer compostos químicos utilizados com fim medicinais, ou seja, todas as substâncias utilizadas em Farmácia e com ação farmacológica.
Os fármacos podem se originar a partir de quatro diferentes formas: animal, vegetal, natural ou artificial.
Os fármacos naturais podem ser de biosíntese, quando o fármaco é originado a partir da ingestão e absorção do farmaco para o tecido alvo; biotransformação, quando o fármaco é ‘finalizado’ por um ser vivo ou parte dele; ou biologia nuclear, quando um organismo recebe informação genética que não possuia e com ela nos dá o fármaco.
Os fármacos Artificiais podem ser de síntese, quando o fármaco é construído pelo homem a partir de pequenas estruturas e com metodologias mais pesadas em altas temperaturas; ou semi-síntese, que é semelhante à biotransformação, onde o homem apenas finaliza em poucas etapas uma molécula de certa complexidade e origem natural.
Quanto ao uso, pode ser preventivo, como as vacinas e anticoncepcionais; substitutivo, como as vitaminas e