Má Formação Genética

caso de má formação ou inviabilidade do feto, mas já tiveram algumas tentativas de modificar isso. Alguns juízes autorizam o aborto no caso de feto inviável, mas no geral, é crime e passível de punição. 4. Síndrome de Prader Willi e Angelman são patologias onde se tem uma deleção no braço longo do cromossomo 15. Sendo a mesma deleção as características clínicas são iguais? (explique) Apesar das manifestações clínicas diferentes, estes dois síndromes decorrem da mesma alteração…

Considerada uma aberração cromossômica, a síndrome triplo-x (ou Síndrome da Superfêmea) é uma má formação genética que vem atingindo cerca de uma entre 800 e 1000 mulheres. Essas mulheres apresentam um cromossomo x excedente, que totalizam 47 cromossomos. Esses erros de cromossomos ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. A Síndrome Triplo-x Ainda existem casos em que mulheres têm quatro ou mais cromossomos sobrando. Isso é prejudicial, pois quando mais…

denomina célula-mãe, se divide em duas (pelo processo da mitose) ou quatro (pelo processo da meiose) células-filhas, com todas as informações genéticas relativa à espécie. Nos organismos unicelulares como os protozoários e as bactérias este é o processo de reprodução assexuada ou vegetativa. Nos organismos multicelulares, este processo pode levar à formação dos gametas (ou esporos), que darão origem ao novo indivíduo, ou ao crescimento do indivíduo desde o zigoto até ao indivíduo…

Síndrome de Crouzon É UMA DOENÇA RARA DE ORIGEM GENÉTICA, CARACTERIZADA POR COMPROMETER O DESENVOLVIMENTO DO ESQUELETO CRÂNIO-FACIAL. Síndrome de Crouzon o que é  A doença foi descrita pela primeira vez em 1921 pelo estudioso Octave Crouzon, daí o nome síndrome de Crouzon, que definiu a doença como uma tríade das deformidades cranianas, exoftalmia e alterações na face. A doença é de origem genética, entretanto, estudos demonstram que a mesma pode estar relacionada com a idade…

1 - Introdução A genética é um ramo da biologia muito complexo. Sendo assim as doenças ligadas a genética também são bastante variadas, e precisam de uma atenção especial. E este é o objetivo deste trabalho: apresentar as características, informações importantes e os métodos clínicos que são usados atualmente. Dentre algumas dessas doenças podemos destacar: a miopia, a Anemia Falciforme e a Polidactilia. A miopia é uma condição na qual uma pessoa tem dificuldade de ver os objetos ou…

PRONATEC COLTEC SINDROME DO TRIPLO X Belo Horizonte 2014 Introdução Síndrome do Triplo X ouSíndrome da Superfêmeaé uma má formação genética que ocorre devido a uma má divisão meiótica na fase de produção de gâmetas, e dessa forma o feto possuirá genótipo X, visto que esse erro genético pode ser do pai ou da mãe. Descrita pela primeira vez no cariótipo 47,X por Jacobsetal em 1959. O que acontece na doença O que acontece na Trissomiado X é o que chamamos

TERESINA, NOVEMBRO 201 SÍNDROME DE EDWARDS O primeiro caso de síndrome de Edwards ou trissomia 18 foi descrito por John Edwards no ano de 1960. A causa desta trissomia é a não separação do cromossoma no momento da formação do gameta e, geralmente o gameta é de origem materna. São muito raros os casos em que o cromossoma extra tem origem materna. A trissomia 18 é a segunda trissomia autossômica mais frequente, com incidência estimada entre 1/7000 e, tem maior predominância

Sumário1. TOC \o "1-3" \h \z \u Histórico ................................................................................................................................. PAGEREF _Toc358989174 \h 12. Causas genéticas ....................................................................................................................2 3. Formas de herança .................................................................................................................3 4. Sintomas/Tratamento .

Introdução. Anomalia genética é o nome dado a um padrão típico nos genes ou cromossomos que resulta em características físicas específicas, como a síndrome de Down. Anomalias Genéticas Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas

Anomalias Genéticas As anomalias genéticas são provocadas pelos fatores genéticos que são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas. São elas: Síndrome de Turner Síndrome de Down Síndrome de Klinefelter Um estudo in vitro constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo. Considerando as anomalias…