Má Formação Genética

DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSORA: ISADORA LIMA SINDROMES GENÉTICAS TURMA: FISIOTERAPIA - 1° SEMESTRE –NOITE EQUIPE: Alexandre Tadeu Graziele Maria Fernanda Rodrigues Graça Alves Francisco Cleison Jaqueline Brasil Francisco Wesley Jeane Germano Duarte Priscila da Silva Glauciane Lima Rozinete INTRODUÇÃO Nas ultimas décadas grandes avanços da genética, tem permitido uma melhor compreensão de muitas doenças e a descobertas de muitas outras.

Doenças Genéticas mais Comuns Bakery sells doughnuts injected with liquor (BWNToday) As doenças hereditárias causam a maioria das anormalidades, no entanto, o gene não é o fator predominante para o desenvolvimento das mesmas, uma vez que o ambiente associado as condições de vida também são fortes elementos desencadeadores. Ads by HQ-Cinema1.3Ad Options Ads by Plus-HD-V1.9cAd Options Ads by Plus-HD-V1.9cAd Options Existem milhares de doenças que acometem o organismo humano e algumas

Neurotransmissor – Dopamina Sistema Noradrenérgico – Falta de e/ou Recaptação Precoce do Neurotransmissor -Noradrenalina   Também pela menor e menos eficaz atividade elétrica, menor circulação sanguínea no cérebro e má gestão da glicose. Tudo isto leva a que haja uma má comunicação entre neurônios, má comunicação e falta de sincronização entre as várias partes do cérebro. TIPOS DE HIPERATIVIDADE   PREDOMINANTEMENTE DESATENTO Dificuldade em prestar atenção e manter a…

independentemente da causa. Quando estas doenças envolvem anomalias na forma estrutural é chamado má formação congênita. Essas anomalias podem ser adquiridas tanto por fatores como genética, quanto estar relacionadas à fatores externos como o ambiente ou à exposição a agentes químicos ou ainda a causas desconhecidas. São resultado de algo imprevisível que ocorre na formação do feto, levando a uma má formação. Neste trabalho serão apresentados dois segmentos deste tipo de doença:…

congênita originada de uma neurulação anormal, resultando na ausência de fusão das pregas neurais e da formação do tubo neural na região do encéfalo. Existem inúmeros fatores que podem causar esta anormalidade, assim como um teratógeno capaz de produzir uma anomalia congênita ou aumentar a incidência desta na população. Fatores ambientais tais como infecções e drogas, podem simular condições genéticas quando afetados dois ou mais filhos de pais normais, sendo os órgãos as partes…

As anomalias genéticas são doenças causadas por genes recessivos e que atingem os seres humanos. Essas anomalias acontecem por causa de alterações no número ou na estrutura de cromossomos. Isso pode ser causado por alguma falha no processo de divisão celular. Uma anomalia genética bastante conhecida é a Síndrome de Down, causada por falhas na divisão de células gaméticas durante a mitose, prejudicando o embrião. Nem todas as alterações cromossomicas causam doenças nos portadores, mas podem

Síndrome de Treacher Collins INTRODUÇÃO A Genética atual tem visto o seu campo de ação ampliado: cerca de 30% das admissões em Pediatria e cerca de 10% das admissões de adultos em hospitais. Isto deve-se a vários fatores, principalmente à melhoria das condições de saúde que, favorecendo a sobrevida de indivíduos com algumas síndromes, tornam visíveis algumas doenças genéticas. A incidência de indivíduos com defeitos congênitos é alta: 14% dos recém-nascidos tem um defeito congênito leve único

Negrito – Power point Beatriz Laura Joana Diogo Paulo Mutação: Alteração no ADN ou DNA (informação genética contida nos cromossomas que fornece informação em código para as actividades celulares). Muitas mutações são neutras ou inofensivas; outras são nocivas, dando origem a cancros, defeitos congénitos e doenças hereditárias. Muito raramente, as mutações podem ser benéficas. Qualquer alteração permanente no DNA é chamada de mutação. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto na…

METODOLÓGICAS PARA O ENSINO DE GENÉTICA NO ENSINO MÉDIO CAXIAS/MA 2013 ii MARCIA DE JESUS OLIVEIRA ESTRATÉGIAS METODOLÓGICAS PARA O ENSINO DE GENÉTICA NO ENSINO MÉDIO Monografia apresentada ao Curso de Ciências Biológicas do Centro de Estudos Superiores de Caxias, CESC/UEMA, para obtenção do grau de Licenciado em Ciências Biológicas. Orientadora: Profª Drª Maria Claudene Barros – CESC/UEMA Co-orientador: Profº Drº Elmary da Costa Fraga – CESC/UEMA CAXIAS-MA …

decidir ter filhos porque os riscos de má formação do feto geralmente ocorrem durante as primeiras semanas da gestação. E o melhor momento para o casal conhecer as suas condições de saúde para gerar uma criança, com certeza, é antes da própria gravidez. O primeiro passo, portanto, é buscar acompanhamento médico. Através de uma série de exames, é possível eliminar alguns riscos de problemas com o bebê. Além das causas hereditárias, que são alterações genéticas ou cromossômicas - como a…