Má Formação Genética

2012/2013 Genética * Agentes responsáveis pela transmissão hereditária * Influências genéticas e epigenéticas no comportamento Trabalho realizado por: João Fonseca Luísa Sampaio Rui Lopes Sandra Direito 12ºD Índice Conteúdo Introdução 3 1. Agentes responsáveis pela transmissão hereditária 4 Cromossomas e herança genética 5 Cromossomas sexuais 5 ADN – Componentes e Estrutura 6 Genes 7 Genes de desenvolvimento 8 Meiose 9 Variabilidade Genética 10…

dia de divisão celular. Sabe-se ainda que 85% das anomalias mais comuns, como Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomos 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais e etc, tem como precedente os fatores genéticos. Considerando as anomalias genéticas, há dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas e não há restrição, atingindo tanto cromossomos sexuais quanto autossomos. A anomalia cromossômica numérica identifica-se como uma alteração na quantidade total de cromossomos,…

está), sendo normal perder ao redor de cem fios ao dia, tal e como mencionamos há pouco. Existem várias causas que podem produzir a queda do cabelo. Entre estes fatores temos: emocionais (tensão, stress), infecciosos (sobretudo se teve febre alta), má nutrição (incluindo dietas estritas, anemia, etc.), endócrinos (alterações na glândula tireóides), abuso de cosméticos para o cabelo, pós-parto e muitas outras causas menos freqüentes. Nem sempre a queda de cabelo coincide com estes…

cento das doenças raras possui origem genética. Vinte por cento por vários outros motivos. Diferença entre doença e síndrome: Para um estudo mais aprofundado das doenças e síndromes raras é necessário saber a diferença entre DOENÇA e SÍNDROME. A SÍNDROME, na medicina significa estado mórbido (doente, relativo à doença, enfermo) caracterizando-se por um conjunto de sinais clínicos e sintomas, podendo resultar de mais de uma causa e pode ser uma condição genética, psicológica ou…

(do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior. Qua é a sua causa: A causa da polidactilia é genética, isto é, a criança herdou o gene para ter…

INTRODUÇÃO O presente trabalho, está totalmente ligado à genética médica (humana), mas o tema a ser abordado trata-se de anomalias cromossômicas numéricas; essas anomalias, são causadas por mutações, ou seja, por alterações ao acaso na sequência de bases nitrogenadas, essas bases que sofreram alterações, são denominadas de genes mutantes no DNA e somente mutações nas bases de DNA são hereditárias, que com essas mutações ocorridas, geram algumas síndromes, como por exemplo a síndrome de…

é uma doença hamartomatosa, congênita, de origem genética. Jéssica Santana DOENÇAS CONGÊNITAS São doenças adquiridas antes do nascimento ou no primeiro mês de vida, seja qual for a sua causa. DOENÇAS HAMARTOMATOSAS Hamartoma é uma má formação focal que se assemelha a tumor benigno, porém cresce controladamente na mesma proporção que as células vizinhas, ainda que se desenvolva desorganizadamente. DOENÇAS GENÉTICAS São doenças causadas por anomalias nos…

Chances genéticas de negros terem filho branco são de 1 em 16 A história do bebê Gabriel, nascido de pais negros com olhos claros em novembro em um hospital de Niterói, no Grande Rio de Janeiro, é um caso raro, mas explicável pela herança genética. Segundo a professora do Centro de Estudos do Genoma Humano da USP, Célia Koiffmann, a chance de um casal de pais negros ou mulatos gerarem um filho negro depende da presença dos genes de pigmentação brancos, que são recessivos, e de seu…

a própria escola com todas as suas fontes de tensão e ansiedade, pode estar agravando ou causando as dificuldades na aprendizagem da criança. Tem também a estrutura familiar que está relacionada às carências afetivas, pobreza da estimulação precoce, má alimentação, sono irregular, falta de higiene podem prejudicar a capacidade de uma criança aprender, entre outros fatores. 3. Leia o texto “O professor e as dificuldades de aprendizagem”, disponível no fascículo, e faça uma síntese das…

Síndromes Genéticas SÍNDROMES GENÉTICAS MILENA GONDASKI – 21 2º “A” – FORMAÇÃO DOCENTE TOLEDO – PR 08/2014 INTRODUÇÃO O objetivo deste trabalho é descobrir e entender o que é SÍNDROME GENÉTICA, para que possamos lidar com essas síndromes no nosso dia-a-dia, irei também neste trabalho fazer uma pesquisa sobre algumas síndromes mais comuns, para que como futura professora saiba como lidar com casos como esse, para que entendamos as…