Má Formação Genética

até o nascimento. Uma vez que o espermatozóide é depositado na vagina, ele viaja pelo cérvix até as trompas de Falópio A concepção geralmente ocorre no terço externo da trompa. Um único espermatozóide penetra no ovo e uma união das informações genéticas ocorre, formando uma célula única chamada zigoto. O zigoto passa os próximos dias viajando pela trompa de de Falópio e multiplicando rapidamente o número de células por meio da divisão. Uma massa de células é formada por esta divisão…

transmissão genética Relatório elaborado por Joana Vieitas nº14 12ºO Professor: João Matias Sintra, 8 de Janeiro de 2014 Índice 1. Introdução 2. Agentes responsáveis pela transmissão genética 3. Células Germinais 4. Ovo 5. Cromossoma 6. Genes 7. ADN 8. O genoma humano 1- Introdução Na aula de Psicologia, no dia 6 de Janeiro de 2014, demos início a uma nova matéria: os agentes responsáveis pela transmissão…

ÉTICOS DO ABORTO: aborto eugênico, no caso de fetos com má-formação Porbarbara_montibeller- Postado em 07 março 2012 Autores: SOUSA, Danilo Noleto de Introdução: Atualmente, com a revolução tecnológica principalmente na área médica, o homem chegou a patamares antes cogitados apenas em teoria nos dando uma vida mais saudável e possibilitando tratamentos e soluções para futuros problemas e anomalias, através da manipulação e seleção genética. Mas, quando se trata de aborto eugênico,…

quadro clínico. Algumas causas de defeitos são desconhecidas. Os grandes defeitos é a causa de morte em adultos, pois contribui para a incapacidade de vivência. Clinicamente podem se destacar quatro tipos de anomalias congênitas: Má-formação: ocorre durante a formação de estruturas (organogênese). Representa defeito em uma estrutura, total ou parcial ou de uma região maior do corpo alterando sua configuração normal. A maioria destas malformações é frequentemente um defeito…

um ou mais órgãos até a ausência de um órgão. Sindrome de Turner: é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Ela pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida. Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomos for feita nos exames de pré-natal. Sintomas em bebês: Mãos e pés inchados; Pescoço alado e largo. Anencefalia é uma má formação do cérebro que acontece entre o 16° e o 26° dia de gestação, o feto não…

aborto, crime tipificado pelo Código Penal brasileiro. A vida extrauterina de uma criança com anencefalia é inviável, por isso não pode ser tratada como o aborto tipificado no Brasil como crime. Porém, existem casos de crianças com esse tipo de má formação que conseguem viver durante dias, no máximo, durante meses, com auxilio de equipamentos para respirar, comer e realizar entre outras funções vitais. Por isso entra em pauta se a gestante poderá ou não escolher antecipar o seu parto,…

UNIVERSIDADE ESTUDUAL DE SANTA CRUZ – UESC CURSO ENFERMAGEM DISCIPLINA CIB043 GENÉTICA E EVOLUÇÃO HUMANA GRUPO X NOMES FIBROSE CÍSTICA INCIDÊNCIA: A fibrose cística (FC) é comum em crianças brancas com incidência de 1/ 2000. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: A fibrose cística (também conhecida como mucoviscocidose) é uma síndrome genética originada por distúrbios nas glândulas exócrinas que produzem secreções, muco e suor. As secreções dos indivíduos com fibrose cística tendem a ser

animal que possui órgãos sexuais dos dois sexos, numa espécie dióica (ou seja, em que normalmente os sexos se encontram em indivíduos separados) podem aparecer indivíduos hermafroditas, mas geralmente por um processo teratológico, ou seja, por uma má formação embrionária. Generalidades do hermafroditismo Nas plantas verdes, a norma é a monoica, ou seja, cada indivíduo possuir os órgãos sexuais dos dois sexos. Em muitas espécies de peixes, como as garoupas, verifica-se um tipo de…

Introdução Anomalias genéticas, são mutações que ocorrem nos genes na ora da fecundação, do parto (normalmente o cesariano), entre outros... Que acabam resultando em problemas genéticos, ou seja, doenças genéticas. Entre ambas as anomalias. Podemos citar: Mal de Alzheimer, Síndrome de Down, Fenilcetonúria, entre outras. Se você ainda cursa o ensino médio, apenas o que você precisa saber é que são mutações genéticas, que geralmente traz uma doença como consequência. Uma doença…

A síndrome de Klinefelter ocorre quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais. Pode parecer pouco, mas a alteração da genética clássica desses indivíduos, que é formada por um cromossomo X e um Y, pode levar a alguns problemas mais complexos e que acompanham a pessoa por toda a vida. Por causa da presença de um X a mais na genética sexual, a síndrome de Klinefelter é, muitas vezes, designada como síndrome 47 ou XXY. Todos os seres humanos possuem 46 cromossomos.…