Má Formação Genética

atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais. Cada tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente: Síndrome de Down; Síndrome de Edward; Síndrome de Patau; Trissomias com cromossomos sexuais: Síndrome de Klinenfelter (XXY); Síndrome do XYY; Síndrome do Triplo X (XXX); Existe ainda uma…

PRINCIPAIS SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS Síndrome De Williams-Beurem A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios

o assunto clonagem e para entender melhor tal assunto devemos revisar alguns conceitos básicos de embriologia, como todos sabemos nos fomos uma única célula uma fusão entre um óvulo e um espermatozóide que contem todas as informações para nossa formação e também todas as características que teremos quando nascermos. O DNA dentro da célula fica totalmente condensados e bem organizados com exeção claro nas células sexuais, o óvulo e o espermatozóide tem 23 cromossomos, as demais células…

aumentam nas crianças de pais com parentesco próximo, assim como naqueles grupos fechados que se casam entre si, como o demonstram os estudos efectuados com os membros das comunidades religiosas Amish e Menonitas. Denomina-se genótipo a dotação genética ou a informação hereditária de uma pessoa. A expressão individual do genótipo denomina-se fenótipo. Todas as características diferenciais hereditárias (traços) são codificadas pelos genes. Algumas, como a cor do cabelo, diferenciam simplesmente

pele do indivíduo totalmente danificada, uma vez que as células não resistem ao calor emitido pela reação. A ionização e fragmentação celular implicam em problemas de mutação genética durante a gestação de fetos, que nascem prematuramente ou, quando dentro do período de nove meses, nascem com graves problemas de má formação. Quimicamente falando, seria assim: as partículas radioativas têm alta energia cinética, ou seja, se movimentam rapidamente. Quando tais partículas atingem as…

TRABALHO DE GENÉTICA Ectrodactilia em cães Nome: Gabriela Souza de Oliveira Profª: Fernanda Freire Campos Turma B/Noite – 1º Semestre 2014 ECTRODACTILIA EM CÃO 1. Introdução: A Ectrodactilia é uma doença monogênica, caracterizada pela separação anormal entre os dígitos, podendo ser acompanhada de aplasia (falta de desenvolvimento) e hipoplasia (insuficiência de desenvolvimento) de vários ossos metacarpianos e carpianos, acarretando em duplicação de dedos

Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards é uma doença genética causada por uma alteração dos cromossomos chamada trissomia, mais precisamente no par de cromossomos 18, por isso a síndrome de Edwards também é chamada de trissomia 18. Ela recebeu este nome em homenagem ao primeiro cientista que a relatou no ano de 1960, o geneticista britânico John H. Edwards. Esta alteração genética ocorre quando um par de cromossomos acaba recebendo um cromossomo a mais, ficando com três cromossomos juntos,

cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. * O termo aneuploidia refere-se a uma alteração genética que leva ao número anormal de cromossomos Como ocorre: Durante a fecundação, o indivíduo recebe dois cromossomos sexuais Y por causa de uma alteração genética do espermatozoide. Isso faz com que o portador tenha características comportamentais que os diferem, embora não apresentem má-formação. Em que crianças: Desenvolvimento e crescimento: Ao nascimento, em geral, não apresentam…

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma combinação de…

embrionárias. Vamos nos centrar na explanação sobre algumas teorias: concepção (cariogamia), nidação, e 14º. dia. Para tanto, precisaremos recorrer às lições da biologia e da embriologia. |O espermatozóide, ao penetrar no ovócito, desencadeia a formação de um pronúcleo masculino, no interior do pronúcleo feminino,| |fazendo com que a cauda do espermatozóide se degenere. Os pronúcleos, ao se contatarem, perdem a capa nuclear, o que leva à | |duplicação de seus DNAs. Nessa fase,…