Má Formação Genética

aparência. Também determinam a nossa resistência a determinadas doenças assim como a predisposição relativamente a outras, as chamadas doenças genéticas. As doenças genéticas humanas podem ser classificadas em: - Monogênicas - Multifatoriais - Cromossômicas • Monogênicas: Produzidas pela mutação ou alteração na sequência de DNA de um gene, as doenças genéticas são denominadas doenças hereditárias mendelianas, são conhecidas mais de 600 doenças hereditárias monogênicas, são conhecidas…

partículas, chamadas de subatômicas, movimentam-se com altíssimas velocidades. IONIZAÇÃO CELULAR A ionização e fragmentação celular implicam em problemas de mutação genética durante a gestação de fetos, que nascem prematuramente ou, quando dentro do período de nove meses, nascem com graves problemas de má formação. Quimicamente falando, as partículas radioativas têm alta energia cinética, ou seja, se movimentam rapidamente. Quando tais partículas atingem as células dentro…

uma distribuição aleatória de material genético durante a formação dos gametas. Tanto a mutação quanto a recombinação são mecanismos responsáveis pela variabilidade genética, ou seja, a diferença genética entre indivíduos, oriundas do surgimento de novos alelos e novas combinações de genes. A seleção natural, por sua vez, atua sobre os indivíduos, permitindo a sobrevivência dos seres mais adaptáveis e a transmissão de características genéticas favoráveis às próximas gerações .

existir nenhum cromossoma de um determinado par, o que é bastante raro (nulissomia). As aneuploidias que envolvem cromossomas sexuais são, geralmente, menos graves do que as autossómicas, uma vez que existe um mecanismo de compensação de carga genética. Definição No caso do Síndrome Jacobs (também designado por Síndrome 47, XYY ou ainda por Síndrome do Super-Macho), há uma alteração a nível cariótipo - uma aneuploidia, mais propriamente uma trissomia. Esta anomalia afecta…

perda de cabelos, ou alopecia, é uma conseqüência de alterações no folículo piloso. Se as alterações da matriz capilar forem transitórias e não destrutivas, ocorre um novo crescimento. Se as alterações provocarem a destruição da matriz, resultando na formação de escaras ou atrofia, acaba por produzir alopecia permanente. As alopecias têm várias causas e diferentes apresentações clínicas. O intuito do tratamento da alopecia é aumentar a cobertura do couro cabeludo ou retardar a progressão…

a trissomia do cromossomo 21. Porém, esse método pode trazer alguns riscos para gravidez e só pode ser realizado quando a gestação é de alto-risco, até porque uma parcela dos casos de aborto é causada pelo fato da descoberta de algum distúrbio de natureza genética nesses exames. ⇒ Síndrome de Edward; O que é Síndrome de Edward? Erro genético que consiste na trissomia do cromossomo 18. Estima-se que mais de 90% dos casos dessa síndrome resultem em abortos espontâneos e o maior número de…

19 Julio Cesar Nº 21 Kessia Gabriele Nº 25 Luciléa Santos Nº 29 Talles José Nº 32 Victor Lucas Nº 33 Axixá- Ma 2014 Teoria Moderna da Evolução Trabalho apresentado á disciplina Biologia para obtenção de nota Do 4º periodo Sumário 1 Introdução 2 Desenvolvimento 3 Conclusão 4 Referências Introdução Nas décadas de 1930 e 1940, os conhecimentos acerca da Genética foram unidos às ideias evolucionistas de Darwin numa síntese que teve como resultado uma teoria…

Doenças Genéticas Introdução Uma doença genética é todo e qualquer distúrbio que afete o material genético, consequência de anomalias da estrutura genética do indivíduo. Portanto, qualquer doença não infecciosa e não contagiosa que afete o material genético, em maior ou menor escala, é uma doença genética. Temos, como exemplos, o cancro, a hipertensão, a diabetes, a obesidade e a hemofilia. Algumas doenças genéticas manifestam-se desde o nascimento, sendo denominadas de doenças congênitas,

por não-dinsjunções de cromossomos e outras por possuírem cromossomos extras, provocando má formações nos membros e tórax, distúrbios mentais, problemas sérios de saúde, não desenvolvimento físico e mental, problemas de visão e audição entre outros problemas característicos de cada síndrome. 1.0 SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down ou Trissomia do cromossomo 21 é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Ocorre quando há…

e a décima segunda semana da gravidez. Podendo ser identificada por meio do exame de ultrassonografia, a partir da 14ª semana de gestação. As causas para o lábio leporino não são totalmente definidas, principalmente por decorrer de uma anomalia genética. Não há grande ocorrência de casos de lábio leporino a nível municipal, com exceção das cidades de Florianópolis e Joinville, que, por possuírem centros para o tratamento dessa patologia, por isso, ocorre uma grande concentração de…