Má Formação Genética

Os defeitos congênitos e a deficiência intelectual Defeito congênito é a denominação dada a toda e qualquer anomalia estrutural ou funcional durante o desenvolvimento do feto, cujas causas podem ser ambientais, genéticas, ambas ou desconhecidas. Ocorrem em uma quantidade considerável de recém-nascidos podendo ser detectados antes do nascimento ou mesmo anos depois. Alguns podem ser corrigidos através de procedimentos cirúrgicos não apresentando grandes problemas para a vida do…

UNIVERSIDADE DA REGIÃO DE JOINVILLE – UNIVILLE DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA A ATUAÇÃO DO RAIO X NA MUTAÇÃO GENÉTICA EDUARDO STROPARO GUILHERME EMÍLIO TAMANINI RAQUELLE TOFFOL WILLIAM FRARE JOINVILLE-SC 2014 SUMÁRIO INTRODUÇÃO..................................................................................................................3 INTRODUÇÃO 1.0 Introduçao do Raio X e Sua Historia O raio X…

Universidade Paulista – UNIP Curso de Psicologia “GENÉTICA HUMANA” Ana Carolina Nogueira Vegi Juliana Souza Pinto

E.E. Profº José Brancaglione Nome: Felipe Gomes Dos Santos Trabalho De Biologia 5 Síndromes Genéticas Santo André, SP 2014 1-Síndrome Síndrome de Down Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada…

.........9 4 – Bibliografia ..................................................................................................10 1 - Sindrome de Edwards 1.1 O que é SE ? Também conhecida como Trissomia 18, a síndrome de Edwards é uma doença genética causada por uma trissomia do cromossomo 18, ou seja, uma condição em que a pessoa carrega três cópias do cromossomo 18, em vez de duas. A Síndrome de Edwards foi descrita pelo geneticista britânico John H. Edwards em 1960. 1.2 Causas da…

atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais. Cada tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente: Síndrome de Down Síndrome de Edward; Síndrome de Patau; Trissomias com cromossomos sexuais: Síndrome de Klinefelter (XXY); Síndrome do XYY; Síndrome do Triplo X (XXX); Existe ainda uma doença ligada…

estados mentais são os sentimentos, atitudes, emoções, pensamentos, lembranças, fantasias… Genética ≠ Hereditariedade A genética é um estudo do modo como se dá a passagem de dados/características de uma geração para a seguinte. A hereditariedade é a transmissão dos carateres. Agentes responsáveis pela transmissão das características genéticas Os agentes responsáveis pela transmissão genética são os cromossomas, o ADN e os genes. Papel dos cromossomas e dos genes no…

A Síndrome de Patau é uma doença genética rara que causa má-formações no sistema nervoso, defeitos cardíacos e fenda no lábio e no céu da boca do bebê. Os bebês com esta doença sobrevivem menos de 3 dias, em média, mas há casos de sobrevivência até 10 anos de idade, dependendo da gravidade da síndrome. A Síndrome de Patau pode ser descoberta ainda durante a gravidez, através de exames de diagnósticos como a amniocentese e a ultrassonografia. Trata-se da presença de uma cópia extra do…

DESENVOLVIMENTO EMBRIOLÓGICO GLÂNDULA ADRENAL E SUA RELAÇÃO COM A HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA NUNES, Renan Flávio de França 1 SOUZA, Marcos Antonio de 2 RESUMO Introdução: A Hiperplasia adrenal congênita (HAC) é uma doença de origem genética, caracterizada como autossômica recessiva, sendo decorrente da alteração de enzimas que participam da síntese do cortisol. O distúrbio atinge aproximadamente 1:14200 nascidos vivos. Objetivo: Desenvolver uma discussão acerca da…

Anencefalia Anencefalia é uma má formação fetal, onde o bebê não possui cérebro, calota craniana, cerebelo e meninges, que são estruturas muito importantes do sistema nervoso central, que pode levar a morte do bebê logo após o seu nascimento e em alguns raros casos, após algumas horas ou meses de vida. A anencefalia é uma alteração grave que pode ser causada por diversos fatores, entre eles estão a carga genética, meio ambiente e má nutrição da mulher durante a gravidez, mas a falta do…