Síndromes Genéticas

Síndromes Genéticas

SÍNDROMES GENÉTICAS

MILENA GONDASKI – 21
2º “A” – FORMAÇÃO DOCENTE

TOLEDO – PR
08/2014
INTRODUÇÃO

O objetivo deste trabalho é descobrir e entender o que é SÍNDROME GENÉTICA, para que possamos lidar com essas síndromes no nosso dia-a-dia, irei também neste trabalho fazer uma pesquisa sobre algumas síndromes mais comuns, para que como futura professora saiba como lidar com casos como esse, para que entendamos as necessidades dessas crianças, e também saber como elas nos veem, no desenvolvimento desta pesquisa falarei mais especificamente sobre a SÍNDROME DE DOWN, SÍNDROME DE TURNER, SÍNDROME DE ASPERGER, SÍNDROME DE KLINEFELTER e a SÍNDROME DE RETT.

O QUE É SÍNDROME GENÉTICA?
Para que se possa compreender exatamente como uma síndrome genética é causada, precisamos voltar um pouco e retomar o fato de que todo nosso corpo e constituído por células, e essas células possuem dentro de si cromossomos que são responsáveis em carregar toda a carga genética da pessoa, através da célula, e posteriormente dos cromossomos é que conseguimos descobrir as características de cada indivíduo e o funcionamento do corpo da pessoa.
Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, isto é, 23 pares, destes 22 são chamados de cromossomos autossômicos, e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são conhecidos por letras, à mulher XX e o homem XY.
Quando uma criança nasce com uma síndrome genética significa que existe algo de errado com seus cromossomos, essa desordem nos cromossomos pode ser causada por migrações anômalas de cromossomos durante a formação do óvulo ou espermatozoide, ou ainda por alterações estruturais dos próprios cromossomos.
As síndromes genéticas podem afetar o sistema nervoso, o físico-motor e também podem ocasionar deformidades anatômicas. As características principais das doenças de origem genética são: atraso mental, atraso do crescimento e, por