aconselhamento genetico
Bakery sells doughnuts injected with liquor (BWNToday)
As doenças hereditárias causam a maioria das anormalidades, no entanto, o gene não é o fator predominante para o desenvolvimento das mesmas, uma vez que o ambiente associado as condições de vida também são fortes elementos desencadeadores. Ads by HQ-Cinema1.3Ad Options
Ads by Plus-HD-V1.9cAd Options
Ads by Plus-HD-V1.9cAd Options
Existem milhares de doenças que acometem o organismo humano e algumas dessas doenças surgem por uma causa bastante comum e ao mesmo tempo intensamente influente, são genes providos da hereditariedade.
Por existência dessa carga genética, cada pessoa está predisposta a possibilidade de desenvolver uma doença que os pais possam ter adquirido ou não e/ou mesmo algum outro parente consanguíneo. As doenças adquiridas geneticamente são enumeradas em aproximadamente 6 mil já reconhecidas. Com a descoberta do DNA muitas doenças puderam ser identificadas e estudadas.
Mesmo com a presença dos genes, não há 100% de chances de uma pessoa desenvolver qualquer doença, além disso, o surgimento também está associado ao estilo de vida que cada pessoa possui, sendo assim, a genética somente estabelece a predisposição e não necessariamente o aparecimento da doença.
As doenças genéticas mais comuns são classificadas em :
Monogênicas são causadas pela mudança na geração de DNA de um único gene.
Exemplos:
• Anemia falciforme - causa má formação das hemácias, que acabam assumindo uma forma de foices diminuindo representativamente a expectativa de vida.
• Hemofilia A – afeta com mais frequência os homens, causando desordem no mecanismo de coagulação do sangue que provoca hemorragias intramusculares e intra-articulares até surgirem lesões ósseas.
Cromossômicas são as alterações numéricas e estruturais do conjunto de cromossomo de um indivíduo.
Exemplos:
• Síndrome de Down - um distúrbio genético que acontece devido à presença de um cromossomo 21 parcial