histologia

CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINOVAFAPI
DISCIPLINA: HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA
PROF: FERNANDO
CURSO: FONOAUDIOLOGIA
1º PERÍODO / MANHÃ

SÍNDROME DE EDWARDS

COMPONENTES:
EDILEUSA AVELINO
JUCILENE JOSEFA
THATIANY VIANA
SHANDALIANE
YASMIN MARIA

TERESINA, NOVEMBRO 201
SÍNDROME DE EDWARDS
O primeiro caso de síndrome de Edwards ou trissomia 18 foi descrito por John Edwards no ano de 1960. A causa desta trissomia é a não separação do cromossoma no momento da formação do gameta e, geralmente o gameta é de origem materna. São muito raros os casos em que o cromossoma extra tem origem materna.
A trissomia 18 é a segunda trissomia autossômica mais frequente, com incidência estimada entre 1/7000 e, tem maior predominância no sexo feminino, sendo a probabilidade de 3/1. Nesta doença a probabilidade de sobrevivência é muito baixa, visto que 95% dos embriões portadores de trissomia 18 resultem em abortos espontâneos durante a gravidez, nascendo apenas 5%. Mas estes poucos casos de embriões que chegam a nascer, tem um risco de morte bastante elevado, tendo estes recém-nascidos uma taxa de sobrevivência inferior a uma semana.
No geral, menos de 5% destas crianças sobrevivem ao primeiro ano de vida, mas já foram registradas casos raros de adolescentes com 15 anos portadores dessa doença genética. A síndrome de Edwards é parecida com a síndrome de Down, entretanto é mais severa, tem mais limitações e é mais rara.

INCIDÊNCIA
Estes sintomas têm uma incidência de 1/8000 recém-nascidos, a maioria dos casos do sexo feminino, mas calcula-se que 95% dos casos de trissomia 18 resultem em abortos espontâneos durante a gravidez. Um dos fatores de